Чтение онлайн

Формирование половых клеток у животных и растений сопровождается особым типом их деления — мейозом, и мейотические Х. имеют ряд особенностей по сравнению с митотическими. Прежде всего, при мейозе дочерние клетки получают вдвое уменьшенное число Х. (при митозе оно сохраняется одинаковым), что достигается благодаря конъюгации гомологичных Х. в профазе мейоза и двумя последовательными делениями клетки при одной репликации ДНК (подробнее см. Мейоз ). Кроме того, у мейотические Х. отмечаются временный перерыв профазы мейоза и возвращение их к интерфазному состоянию, когда Х. начинают активно синтезировать РНК. В этом периоде у большинства изученных животных организмов наблюдаются Х. типа ламповых щёток (рис. 4 ). Наконец, Х. в метафазе мейоза отличаются более плотной упаковкой.

Несмотря на огромное число исследований, посвященных Х., изучение их структурной и функциональной организации продолжает оставаться одним из самых актуальных направлений современной биологии. Х. выполняют в клетке сложнейшие функции и имеют весьма сложную организацию, трудно поддающуюся изучению. Огромные успехи в понимании молекулярных основ строения Х. достигнуты в 60—70-е гг. 20 в. благодаря развитию молекулярной генетики . Эти успехи блестяще подтвердили основные положения хромосомной теории наследственности, углубив и развив их.

Лит.: Вильсон Э., Клетка и ее роль в развитии и наследственности, пер. с англ., т. 1—2, М. — Л., 1936—40; Кольцов Н. К., Организация клетки, М. — Л., 1936; Прокофьева-Бельговская А. А., Строение хромосомы, в кн.: Ионизирующие излучения и наследственность, М., 1960 (Итоги науки. Биологические науки, в. 3); Кикнадзе И. И., Функциональная организация хромосом, Л., 1972; Де Робертис Э., Новинский В., Саэс Ф., Биология клетки, пер. с англ., М., 1973; Левитский Г. А., Цитология растений. Избр. труды, М., 1976; Darlington С. D., Recent advances in cytology, 2 ed., L., 1937; Geitler L., Chromosomenbau, B., 1938 (Protoplasma-Monographien, Bd 14); Ris Н., Kubai D. F., Chromosome structure, «Annual Review of Genetics», 1970, v. 4, p. 236—94; Handbook of molecular cytology, ed. by Lima-de-Faria A., Amst. — L., 1969; Chromosome structure and function, N. Y., 1974.

И. И. Кикнадзе.

Рис. 3. Морфология одной и той же хромосомы в метафазе митоза (А) и в профазе мейоза (Б); 1 — хроматиды; 2 — центромера; 3 — хромомеры; 4 — теломеры (крупные хромомеры на концах хромосомы).

Рис. 2. Схема мейоза. Этот тип деления клетки характеризуется длительной стадией профазы (а—д). При подготовке к метафазе (г, д) гомологичные хромосомы начинают отталкиваться, затем быстро следуют два мейотических деления (е—и); хр — хромомеры.

Рис. 1. А. Схема клеточного деления — митоза: я — ядро; ц — цитоплазма; цн — центриоль; хр — хромоцентр; яд — ядрышко; вр — веретено деления клетки. Б. Схема изменения внешнего вида хромосом на разных стадиях митоза: 1 — хромосомы в интерфазе; 2—7 — хромосомы при переходе к клеточному делению: 2—4 — в профазе, 5—6 — в прометафазе и метафазе, 7 — в анафазе; 8 — в телофазе. Светлыми кружочками обозначена центромера — участок хромосомы, соединяющийся с нитями веретена деления клетки.

Рис. 4. Неактивная (а) и функционирующая (б) хромомеры; последняя образует боковые петли (бп); мхр — межхромомерные участки хромосомы.

Хромосфе'ра, один из слоев атмосферы Солнца. См. Солнце .

Хромосфе'рные вспы'шки, солнечные вспышки, яркие образования, наблюдаемые в активных областях хромосферы Солнца. Х. в. появляются внезапно и видны в течение непродолжительного времени — от нескольких минут до нескольких часов. См. Солнце .

Хромосфе'рный телеско'п, астрономический инструмент, предназначенный для фотографирования солнечной хромосферы в центральной части профиля какого-либо сильной фраунгоферовой линии солнечного спектра. Для этого чаще всего используются линия водорода Нa (653,6 нм ) и линия К ионизованного кальция (393,4 нм ). В этих спектральных линиях хромосфера оказывается непрозрачной к излучению более глубоких слоев Солнца. Х. т. представляет собой гелиограф, в котором при помощи специального монохроматора, обычно интерференционно-поляризационного светофильтра , получается монохроматическое изображение Солнца. Полоса пропускания светофильтра в случае Нa не должна превышать 0,05 нм и, как правило, составляет 0,02—0,01 нм. Для возможности изучения хромосферных слоев на разных глубинах эту полосу смещают по спектру в пределах профиля данной спектральной линии. При настройке на центр линии наблюдают более высокие слои хромосферы. Диаметр изображения солнечного диска в фокальной плоскости камеры Х. т. должен быть не менее 2—3 см для изучения хромосферы на всём диске Солнца. Для исследования тонкой структуры отдельных деталей в хромосфере диаметр изображения при помощи специальных линз увеличивают до 12—20 см. Х. т. используется в Службе Солнца при патрулировании хромосферных вспышек и наблюдении протуберанцев . Для регистрации быстро протекающих хромосферных процессов часто применяется кинематографирование.

Э. В. Кононович.

Хромота' перемежа'ющаяся, боли в икроножных мышцах при ходьбе вследствие нарушения кровоснабжения (ишемии ) нижних конечностей. У человека описана Ж. М. Шарко в 1858. См. Эндартериит облитерирующий .

Хромофо'ры, см. Ауксохромы и хромофоры , Цветности теория , Цвет минералов .

Хромоце'нтр (от хромо... и центр ), кариосома, гетерохроматиновый участок хромосомы , сохраняющий между двумя последовательными делениями в интерфазе клетки плотно спирализованную структуру хромонемы. Под микроскопом при окрашивании ядерными красителями имеет вид плотного тельца. Размеры и число Х. в интерфазных ядрах разных организмов и разных тканей одного организма различны. Крупные Х. обычно образуются участками околоцентромерного (см. Центромера ), ядрышкового и теломерного (см. Теломера )гетерохроматина и половыми хромосомами. У одних организмов число крупных Х. совпадает с числом хромосом, у др. оно меньше (в результате слияния Х.) или больше. При возникновении полиплоидных ядер в процессе дифференцировки соматических клеток могут возникать сложные Х. путём объединения Х. гомологичных и негомологичных хромосом. У дрозофилы и некоторых др. двукрылых в клетках с гигантскими политенными хромосомами в результате объединения центромерных районов всех хромосом образуется один крупный Х.

Набор Х. отражает количество неактивных в синтезе рибонуклеиновой кислоты (РНК) участков хромосом и соответственно особенности функционирования ядер разных типов клеток. Функции Х. неясны. В Х., образованных околоцентромерным гетерохроматином, как правило, локализуются высокоповторяющиеся последовательности ДНК.

И. И. Кикнадзе.

Хромоцистоскопи'я (от хромо... и цистоскопия ), инструментальный метод диагностики — раздельное определение функции каждой почки и верхних мочевых путей с помощью красочной пробы. Внутривенно или внутримышечно вводят синюю краску индигокармин (2—3 мл 0,4%-ного раствора) и через цистоскоп (см. Цистоскопия ) наблюдают за выделением её из устьев мочеточников. В норме краска выделяется из устьев обоих мочеточников через 3—6 мин после внутривенного и через 10—15 мин после внутримышечного её введения. Позднее или малоинтенсивное выделение краски свидетельствует о заболевании почки или мочеточника (чаще всего наблюдается при почечной колике , помогает отличить её от аппендицита, холецистита и др. заболеваний, объединяемых понятием острый живот ).

Хро'мпик, техническое название дихромата калия K2 Cr2 O7 . Встречается в природе (минерал лопесит). Широко используется в хроматометрии. а также как окислитель в спичечной промышленности, пиротехнике, фотографии и т.д.

Лит. см. при ст. Хром .

Хро'мская губа', залив юго-западной части Восточно-Сибирского моря. Длина 100 км, ширина у входа 5 км, наибольшая ширина 20 км, глубина менее 1 м. Берега низменные. Впадают рр. Хрома, Кокуора и др. Большую часть года покрыт льдом.