Чтение онлайн

2) заместители II рода – NO 2, С(Н)O, СООН и CN. Они затрудняют реакции дальнейшего замещения и направляют второй заместитель в мета-( м– , или 3-) положение, например:

Очевидно, что существуют два орто-положения рядом с первым заместителем X, два мета– положения, отделенные от первого заместителя одним углеродом кольца, и лишь одно пара– положение через два атома углерода бензольного кольца:

Ранее уже отмечалось, что бензол стоек к окислению даже при действии сильных окислителей. Гомологи бензола с одним боковым радикалом вступают в реакции окислениятолько за счет радикала; при этом, какова бы ни была его длина, отщепляется вся цепь, кроме ближайшего к кольцу атома углерода (он создает карбоксильную группу):

В жестких условиях бензол вступает в реакции присоединения:

СтиролC 6H 5—CH=CH 2 , как этилен, легко полимеризуется:

Полистирол– термопластичная пластмасса (термопласт), прозрачный материал, размягчающийся при температуре выше 80 °C. Используется для изготовления изоляции электропроводов, посуды разового употребления, упаковочной массы (пенопласт).

Получениеаренов – ароматизация алифатических и алициклических углеводородов, содержащихся в нефтяных или буроугольных бензиновых фракциях:

1) дегидрирование:

2) дегидроциклизация:

3) тримеризацияацетилена (устаревший способ):

Бензол и его гомологи используются в качестве малополярных растворителей (для каучука, лаковых смол, полимеров), сырье в органическом синтезе.

1—6. Углеводороды с групповым названием

1. алканы

2. алкадиены

3. циклоалканы

4. алкины

5. алкены

6. арены

имеют общую формулу

1) С nН 2n- 6

2) С n Н 2n-6

3) С n Н 2n+2

4) С n Н 2n- 2

7. Длина связи углерод – углерод наибольшаяв молекуле

1) С 2Н 2

2) С 2Н 4

3) С 6Н 6

4) С 2Н 6

8. При гидрировании ацетилена могут образовываться

1) пропилен

2) этилен

3) бензол

4) этан

9. При взаимодействии 2-бромпропана с натрием образуется

1) 2,2-диметилбутан

2) изобутан

3) гексан

4) 2-метилпентан

10. В реакции З-метилпентана – 1с хлороводородом получают

1) З-метил-З-хлорпентан

2) 3-метил – 1,2-дихлорпентан

3) З-метил-2-хлорпентан

4) З-метил – 1– хлорпентан

11. При действии спиртовым раствором щелочи на 2-хлорпропан образуется

1) бутан

2) пропан

3) бутен

4) пропен

12. Соединение 1,2-дихлорпропан – это продукт хлорирования

1) пропана

2) пропена

3) пропина

4) пропадиена

13. При полимеризации ароматического углеводорода стиролобразуется продукт с формулой

1) [ – С 6Н 4—СН(СН 3) – ] n

2) [ – CH 2—С 6Н 3(СН 3) – ] n

3) [ – CH 2—СН(С 6Н 5) – ] n

4) [ – СН 2—С 6Н 4—СН 2—] n

14. При нитрировании пропилбензола проходит замещение атомов H в положениях

1) 2,3 радикала фенил

2) 2,4,6 радикала фенил

3) 2,3 радикала пропил

4) 1,2,3 радикала пропил

15. Способы получения бензола – это

1) дегидрирование циклогексана

2) дегидрирование и циклизация гексана

3) тримеризация ацетилена

4) действие Na на 1,6- цикло– С 6Н 10Cl 2

16—19. Указанные органические соединения – это

16. цис-и транс– 1,2-дихлорэтен

17. пентен-2 и циклопентан

18. 1,2-диметилэтен и бутен-3

19. 1,2-дибромпропан и 2,3-дибромбутан

1) гомологи

2) структурные изомеры

3) пространственные изомеры

4) одно и то же вещество

20. В ряду превращений

продукты А, Б, В – это соответственно

1) толуол