Чтение онлайн

РНК – полимер, в котором каждое звено называется нуклеотидом. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, сахара рибозы и фосфатной группы. К азотистым основаниям относят аденин, гуанин, цитозин, урацил. Рибоза – моносахарид из группы пентоз в форме правовращающей -рибофуранозы. Фосфатная группа – остаток фосфорной кислоты (H3PO4). Четыре азотистых основания могут располагаться вдоль цепи мономеров в самой разной последовательности. Энзим представляет собой ускоритель, катализатор, коннексных преобразований.

Вироиды 86 – лишенные оболочки небольшие молекулы кольцевой одноцепочечной РНК длиной в несколько сотен нуклеотидов. Рибозим как компонент вироида обладает способностью к первичному биотранскодингу, т.е. переносу вещественно-энергетических знаков сциенции с РНК на её копию при репликации 87 .

Сциенция протоорганоида синергирует квазисциенцию супрамолекулярных соединений, которая совмещает в себе антесциенцию органических полимеров.

Гипотетическая эволюционная стадия перехода от абиогенеза к биогенезу именуется «миром РНК». В соответствии с теорией кодофлексии репликация в «мире РНК», т.е. перенос вещественно-энергетических знаков сциенции с оригинала на копию, происходил вследствие воздействия высокоэнергетических фотонов поляризованной электромагнитной энергии на супрамолекулярную систему с компонентами, отдельные субмолекулярные частицы которых обладали хиральной чистотой.

Энергия фотонов поляризованного электромагнитного излучения, поглощаемая хиральными субмолекулярными частицами, придавала им кинетическую активность, которая в сочетании со всей совокупностью вещественно-энергетических знаков сциенции и с участием абиотических компонентов внешней среды супрамолекулярной системы вызывала репликацию.

Дарвиновская эволюция в «мире РНК» совершается через наследственность, изменчивость, отбор, но с преобладающим развитием и под влиянием сциенции, и приводит к образованию более сложных супрамолекулярных систем, таких как псевдоциты 88 , затем квазициты 89 .

Сциенция как совокупность биотических транскодируемых вещественно-энергетических знаков, знаков биотранскодинга, способствует организованности псевдоцита, затем квазицита и далее одноклеточного организма.

Псевдоцит предстаёт вирионом, предназначенным для сохранения и транскодирования своих органоидов, прежде всего нуклеинового.

Вирион на стадии «мира РНК» существовал в жидкой фазе, а на стадии биогенеза существует вне клеток в кристаллическом состоянии или в жидкой фазе, внутри клеток как вирус.

Одним из простейших вирионов является вирион риновируса 90 . Риновирус – безоболочечный РНК-содержащий вирус с размером до 30 нм в диаметре, покрытый капсидом 91 из 4 разновидностей белка (VP1, VP2, VP3, VP4) с количеством белковых единиц в каждой разновидности равном 60.

Рибонуклеиновая кислота вириона риновируса представляет собой положительно полярную однонитевую РНК, содержащую 4209 оснований с молекулярная масса 2,5106 и кодирующей областью размером 2178 аминокислотных остатков. На её 5-конце имеется ковалентно связанный полипептид Jpg состоящий из 22 аминокислотных остатков, и на 3-конце – полипоследовательность из 35 оснований.

Системнологическое описание вириона риновируса представлено в таблице 2.

Таблица 2. Системнологическое описание псевдоцита

Сциенция вириона риновируса в соответствии с данным описанием предстаёт совокупностями вещественно-энергетических знаков белков VP1, VP2, VP3, VP4, полипептида VPg, полипоследовательности из адениновых оснований. Данная сциенция синергирует сциенцию протоорганоидов, описанную ранее. Дополнительной сциенцией вириона являются вещественно-энергетические знаки генов псевдоцита. Ген псевдоцита представляет собой обособленное в целях транскодирования сочетание нуклеотидов РНК.

Аутоактантность вириона выражается перманентным сциентным взаимодействием РНК и белков, обеспечивающим его стабильное существование. Аутоактантность вируса проявляется при репликации после эндоцитоза, сопровождающейся транскодированием.

Эволюция псевдоцитов с преобладающим развитием и под влиянием сциенции приводит к образованию квазицитов. Квазицит предстаёт сложным вирионом, например, вирионом герпеса 92 .

Вирион герпесвируса имеет неправильную сферическую форму диаметром 120–200 нм и состоит из 4 компонентов:

– двухцепочечной ДНК, ассоциированной с белками;

– нуклеокапсида диаметром 100-110 нм в форме икосаэдра 93 ;

– белкового тегумента 94 ;

– двухслойной липидной мембраны с белковыми выступами.

Сциенция вириона герпесвируса предстаёт совокупностями вещественно-энергетических знаков липид-белкового комплекса, белков. Дополнительной сциенцией вириона герпесвируса являются вещественно-энергетические знаки генов квазицита. Гены квазицита представляют собой обособленные в целях транскодирования сочетания нуклеотидов ДНК или РНК. Аутоактантность вириона выражается перманентным сциентным взаимодействием ДНК, РНК и белков, обеспечивающим его стабильное существование. Аутоактантность вируса проявляется при репликации после эндоцитоза, сопровождающейся переходом от одной совокупности вещественно-энергетических знаков к другой, т.е. транскодированием.

Организм филогенетического 95 человека на взрослой стадии онтогенеза 96 состоит из 1013 клеток, которые подразделяются более чем на 230 типов c разными структурой и функциями.

Клетки по морфофункциональным признакам тканей, в состав которыx они входят, подразделяются на 4 группы:

1) эпителиальные клетки, выполняющие барьерные функции;

2) клетки тканей внутренней среды, включая кровь, лимфу 97 , соединительные ткани и др., осуществляющие гомеостаз, трофическую, защитную, опорную и иную функции;

3) клетки мышечных тканей, обеспечивающие подвижность организма и его составляющих;

4) клетки нейральных тканей, осуществляющие сциентные функции.

Клетки первых трёх групп сопоставимы по общей организации, по структуре и функциям основных компонентов, но их сциентные функции ограничены. Системнологическое описание интерфазной одноядерной клетки обобщённого типа антропного организма представлено в таблице 3.

Конец ознакомительного фрагмента.