Чтение онлайн

Для оценки возможности применения угольной футеровки в составе композиции для ремонта дорожных покрытий изучали полноту связывания фторид-ионов с золой-уноса ТЭЦ, содержащей 8,4 % масс. свободного оксида кальция, и неорганическим шламом нейтрализации гидролизного производства, содержащего СаSO4 до 75 % масс. Количество добавки в каждом случае было достаточным для стехиометрически обоснованного связывания ионами кальция высвобождающихся ионов фтора, как показано на рис. 2.1.

Установлено, что при контакте тонкомолотой угольной футеровки с водой происходит активное выщелачивание фтора. Эта стадия взаимодействия, вероятно, обусловлена растворением фторида натрия, находящегося на поверхности измельченных частиц угольной футеровки, и протекает по схеме

Экспериментальная зависимость логарифма равновесной концентрации фторид-ионов lgCF в растворе от времени выщелачивания в пределах ошибок является прямолинейной, т. е. скорость реакции выщелачивания фтора Yp на данной стадии практически не изменяется со временем при температуре 22 °С.

Данное значение скорости соответствует быстрому переходу фтора в раствор в течение 1–2 мин, затем скорость процесса выщелачивания заметно снижается. Последующие измерения показали, что равновесие в данной системе достигается только через 2–3 сут.

Проведенные исследования показали, что при увлажнении тонко-молотой угольной футеровки гипсосодержащим шламом полностью исключается вымывание фтора в окружающую среду.

Таким образом, для связывания токсичных соединений фтора в практически нерастворимое соединение СаF в угольную футеровку предложено вводить шлам нейтрализации гидролизных производств, состоящий на 75–80 % из гипса и остатков лигнина, в том числе лигносульфонатов. Находящийся в составе композиции оксид кальция золы-уноса как основного компонента вяжущего также будет связывать фторид-ионы, высвобождающиеся при гидролизе солей NaF, AlF3

Конец ознакомительного фрагмента.