Чтение онлайн

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА C (недостаточность аскорбиновой кислоты, авитаминоз С, скорбут, цинга) — 4141255.

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА D — 5421432. Наибольшее значение имеет недостаточность витаминов D2 (эргокальциферола) и D3 (холекальциферола).

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ВИТАМИНА К—4845414 — у взрослых встречается редко; связана с прекращением поступления в кишечник желчи, необходимой для всасывания филохинонов (при обтурации и сдав-лении желчных путей), а также с хроническими заболеваниями кишечника (см. недостаточности всасывания синдром).

ГИПОПОЛИВИТАМИНОЗЫ, ПОЛИАВИТАМИНОЗЫ — 4815432 — встречаются значительно чаще, чем изолированная недостаточность одного из витаминов.

Глава 16

ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ - 18543218

АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ —45143213 — группа наследственных аутосомно-рецессивных болезней, обусловленных недостаточностью ферментов синтеза стероидных гормонов коры надпочечников.

АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ — 45143212 — группа заболеваний с аллергическим поражением отделов дыхательного тракта.

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ И СИНУСИТ — 5814325 — наиболее часто встречаются у детей 2-4 лет, редко бывают изолированными, сочетаясь с поражением гортани, глотки, иногда слуховых труб, среднего уха.

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЛАРИНГИТ — 58143214 — встречается чаще у детей раннего возраста. Течение может принимать рецидивирующий характер, периодически возникает грубый «лающий» кашель, осиплость голоса.

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ТРАХЕИТ — 514854218 — проявляется повторными приступами упорного кашля, чаще в ночное время, вызывая болезненные ощущения, нарушая сон ребенка.

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ БРОНХИТ — 5481432 — характеризуется частыми (до нескольких раз в месяц) рецидивами, упорным, навязчивым, нередко приступообразным кашлем, преимущественно в ночные часы; в легких наряду сухими выслушиваются разнокалиберные влажные хрипы, при этом экспираторная одышка не выражена.

АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ — 51843215 — относится к наиболее редко диагностируемым формам аллергического поражения дыхательной системы.

АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА (алкогольная эмбриофетопатия, фетальный алкоголизм) — 4845421 — объединяет различные как по сочетанию, так и по степени выраженности отклонения в психофизическом развитии ребенка, причиной которых является злоупотребление женщиной алкоголем до и во время беременности.

а1– АНТИТРИПСИНА ДЕФИЦИТ — 1454545 — ряд наследственных заболеваний, в основе которых лежит дефицит а1– антитрипсина — гликопроте-ина, синтезируемого в печени, что приводит к повышенному накоплению протеолитических энзимов и последующему повреждению тканей.

АНЕМИИ—48543212—см. гл. 10 Болезни системыкрови.

Развитию ЖЕЛЕЗОДЕФЕЦИТНЫХ АНЕМИЙ — 1458421 — способствует ряд факторов: ограниченный запас железа у новорожденных и низкий — у недоношенных, недостаточное поступление железа с пищей, нарушения кишечного всасывания железа.

ТОКСИЧЕСКИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ — 45481424 — обусловлены случайными отравлениями (фенацетин, нитрофураны, сульфаниламиды, анилиновые красители, дериваты нитробензола, нафталин).

АСПИРАЦИЯ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ — 4821543 — аспирация органических и неорганических инородных тел.

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА — 58145428 — аллергическое заболевание, проявляющееся периодическими приступами удушья, обусловленными нарушениями проходимости бронхов вследствие спазма, отека слизистой оболочки и усиления секреции.

БРОНХИТ ОСТРЫЙ — 5482145 — воспалительное заболевание бронхов различной этиологии.

ВАСКУЛИТ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ (КАПИЛЛЯ-РОТОКСИКОЗ, БОЛЕЗНЬ ШЕНЛЕЙНА— ГЕНОХА) — 5128421 — аллергическое заболевание с мелкоточечными кровоизлияниями на коже, иногда болями в животе, болями и отечностью суставов.

ГАЛАКТОЗЕМИЯ — 48125421 — наследственное заболевание, в основе которого лежит метаболический блок на пути преобразования галактозы в глюкозу.

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ — 5125432 — гемолитическая желтуха новорожденных, обусловленная иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам.

ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ — 5128543 — группа синдромов, обусловленных транзиторной недостаточностью в раннем неонатальном периоде некоторых факторов свертывания крови.

ГЕМОФИЛИЯ — 548214514 — наследственное заболевание, передается по рецессивному типу: сцеплено с Х-хромосомой.

ГЕПАТИТ — см. в гл. Болезни органов пищеварения.

ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ — 45143211 — наблюдается при внутрипеченочном (в результате цирроза печени) и внепеченочном (тромбофлебит селезеночной вены) блоке, часто у детей, перенесших в периоде новорожденности пупочный сепсис; при врожденной патологии воротной вены.

ГЛЮКОЗУРИЯ ПОЧЕЧНАЯ (почечный глюкоди-абет) — 5142585 — развивается в результате наследственного дефекта в ферментных системах почечных канальцев, обеспечивающих реабсорбцию глюкозы.

ГИПЕРВИТАМИНОЗ D — 5148547 — возникает при передозировке витамина D или при повышенной индивидуальной чувствительности к нему.

ГИПОТИРЕОЗ — 4512333 — заболевание, обусловленное понижением функции щитовидной железы.

ГИСТИОЦИТОЗ Х — 5484321 — группа заболеваний с общим патогенезом, в основе которого лежит реактивная пролиферация гистиоцитов с накоплением в них продуктов нарушенного обмена.

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ДИФФУЗНЫЙ — 5145488 — инфекционно-аллергическое заболевание почек.

ДИАБЕТ САХАРНЫЙ — 4851421 — заболевание, обусловленное абсолютной или относительной недостаточностью инсулина и характеризующееся грубым нарушением обмена углеводов с гипергликемией и глюкозурией, а также другими нарушениями обмена веществ.

ДИАБЕТ ПОЧЕЧНЫЙ НЕСАХАРНЫЙ — 5121111 — наследственное заболевание, при котором почки не способны продуцировать мочу с более высокой осмолярной концентрацией, чем осмо-лярность клубочкого ультрафильтрата плазмы.