Большой медицинский обман
Шрифт:
Еще одна статья из Guardian, под названием «Врачи предупреждают об опасностях гормона роста» (Doctors warn of growth hormone risk), написанная медицинским корреспондентом Эндрю Вейчем (Andrew Veitch) и опубликованная 2 августа 1985 года, указывает, среди прочего, следующее:
«Как вчера сообщили врачи, 500 человек, которые в детстве получали гормон роста, возможно, рискуют умереть от медленно действующего вируса, поражающего клетки головного мозга, и ничего не подозревают об этом.
Сегодня поступили сведения о первой английской жертве, 23-летней женщине из Саусгемптона, которую с 13-летнего возраста лечили человеческим гормоном роста. Департамент здравоохранения и Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США запретили этот гормон в мае, если того, как в Соединенных Штатах от него погибли три пациента.
Действие заражения, которое произошло в 1970-е годы, проявляется только сейчас, потому что клеткам на распространение потребовались годы. В группу риска входят прежде всего 500 англичан, получавшие гормон примерно до 1974 года.
Большинству 20–30-летних людей ничего не говорили об угрозе болезни, потому что лечения нет…
Гормон этот получали из гипофиза трупов».
«Фирма “с пренебрежением” отнеслась к сигналам об опасности медикамента» (Company treated warning about drug’s danger “with contempt), – под таким заголовком вышла статья в Guardian 16 декабря 1985 года. Помимо прочих неприятных фактов, в ней говорится следующее:
«Сообщения от врачей побудили Комитет по безопасности лекарств (Committee on Safety of Medicines) издать предупреждение по поводу медикамента меритала. Сегодня «Бюллетень по лекарственным препаратам и методам лечения» (Drug and Therapeutics Bulletin) обвинил производителя, компанию Hoerst за отсутствие внимания к предупреждению.
Последние данные от Комитета по безопасности лекарств свидетельствуют, что меритал (общее название – номифенсин) в одном случае оказался связан со смертью от тромба, а другие пациенты страдали от серьезных побочных эффектов, таких как отказ почек. Как предупреждают врачи, подобные реакции невозможно ни предсказать, ни предотвратить, и у тех пациентов, которые возвращаются к приему препарата после долгого перерыва, их может вызвать всего лишь одна таблетка».
Время идет, но производителям лекарств все по-прежнему дозволено убивать и калечить людей препаратами, которые продаются ради прибыли и на основании того, что они прошли тестирование «на безопасность» (на животных). Очередное свидетельство тому – статья от 23 декабря 1985 года, опять же, из Guardian:
«Исследование Комитета по безопасности лекарств позволило установить, что за 5 лет, прошедшие со времени выпуска препарата фельден на рынок, вследствие его приема умерло 77 человек, а у более чем 2000 пациентов были серьезные побочные эффекты, прежде всего прободение кишечника и кишечные кровотечения.
Его производитель, американская компания Pfizer, утверждает, что лекарство хорошо переносится”. По ее словам, сообщение врача о смерти вовсе не означает, что причиной смерти действительно стал фельден».
Хромое алиби «Пфайзера» упускает из виду тот факт, что врачи очень не любят связывать смерть большого с выписанным ими лекарством, ведь это может стать поводом для иска о врачебной ошибке, из-за которых в настоящее время с огромной скоростью увеличиваются страховые тарифы при страховании ответственности.
Еще одно сообщение из Guardian за 28 декабря 1985 года под заглавием «Швейцарские предприятия сфальсифицировали информацию о медикаментах» (Swiss falsified drug test data). Вот выдержка из нее:
«Швейцарский химический концерн “Сиба-Гейги” вчера признался в фальсификации данных, предоставляемых японским органам здравоохранения, о безопасности 46 антибиотиков и других медикаментов.
Полагают, что каталог с фальшивыми данными – обнаружить его удалось благодаря предупреждению, которое получило японское Министерство здравоохранения и благосостояния – представляет собой одно из крупнейших признаний со стороны фармацевтического предприятия, насколько беспорядочно происходит проверка медикаментов.
Японское правительство заставило “Сиба-Гейги” закрыть две своих фабрики и приостановить продажу и импорт лекарств в страну на 20 дней с 6 января».
Ухудшение здоровья детей
Статья Эллен Хейл (Ellen Hale), опубликованная одновременно в нескольких американских газетах, сообщает, что за последние годы число смертей от астмы увеличилось, «несмотря на разработку новых эффективных лекарств и новые методы лечения хронических болезней дыхательных путей».
Слово «несмотря на» тут можно было бы заменить на «вследствие».
В одном из исследований, которое упоминается в статье Эллен Хейл и опубликовано в Annals of Allergy, заведующий отделом аллергии и иммунологии в детской больнице Национального медицинского центра (National Medical Center, Вашингтон) констатирует, что в 1980 году от астмы умерло больше детей, чем годом ранее. В промежуток времени с 1961 по 1981 число госпитализаций вследствие астмы возросло в 3–18 раз. Смертность от астмы возросла с 1872 случаев в 1978 году до 2598 случаев в 1979 году и 2891 в 1980 году.
Еще одно исследование, опубликованное в American Journal of Diseases of Children за июль 1985 года под заглавием «Неожиданная смерть от детской астмы» (Unexpected Death from Childhood Asthma), указывает на возможность того, что лекарство, назначенное пациентам, стало причиной неожиданной смерти 13 детей. Это важно, потому что в США более чем у 10 % детей в возрасте до 17 лет наблюдались астматические приступы один или более раз.
Некоторым из умерших детей прописывали изопротеренол (см. «Убийство невинных», среди его торговых названий – аэролон, дуо-медихалер, изупрел, норизодрин). Девять человек из 13 были зависимыми от стероидов и получали либо преднизон, либо беклометазон (торговое название бекловент, ванцерил). Двое пациентов получали теофиллин (некоторые их торговых названий – эликсофиллин, маракс, квиброн, слофиллин, тедрал, теобид, теодур).
Восемь пациентов из девяти, подвергнутые вскрытию, принимали гормоны коры надпочечников, и у троих из них обнаружилось разрушение коры надпочечников. Следователи указывают, что в зависимости между повышенным использованием спреев и повышенной смертностью от астмы нет ничего нового, что о ней сообщали еще в 1972 году в медицинских журналах (см. «Убийство невинных»).
«Признаки повреждения мозга, очевидно, из-за лекарства» (Brain damage signs apparent from medicine), – под таким названием 20 декабря 1983 года вышла в Lethbridge Herald статья о сообщении CP из Чилливака (Британская Колумбия). Там говорится следующее:
«Мужчина из Чилливака утверждает, что у его маленькой дочери после приема опасного медикамента, содержащего метадон, наблюдаются симптомы возможного повреждения мозга.
Гарет Ворли (Garet Whorly) в понедельник высказал мнение, что у 15-месячной Шеннон есть изменения в поведении, которые беспокоят ее врача.
Шеннон стала одним ребенком из четырех (а всего зарегистрированных случаев – пять), которые пострадали в результате приема медикамента, продаваемого компанией Shopper Drug и содержащего метадон.
Ворли прервал молчание об октябрьском происшествии и признался, что врачам потребовалось три часа, чтобы вновь заставить Шеннон дышать…
Как говорит доктор Мадилл, после приема препарата, содержащего метадон, Шеннон находилась в более глубокой анестезии, чем требуется при проведении хирургических операций. Он указывает, что у нее наблюдается “странное поведение, выражающееся в битье самой себя по лицу”. Доктор добавляет, что она также часто падает на пол и кажется смущенной.
По его мнению, “это либо психологические изменения, либо повреждение мозга”».
Сколько медикаментов на самом деле нужно?
205 000? 60 000? 240? 9?
В 1980 году Всемирная организация здравоохранения со штаб-квартирой в Женеве опубликовала список из 234 медикаментов, которые считаются «необходимыми» или достаточными для удовлетворения потребностей стран третьего мира. Поскольку третий мир оказался избран в качестве потенциальных клиентов, которым позарез нужна западная помощь в сфере здравоохранения, тех 234 лекарств будет достаточно и для западного населения.
В связи с сообщением ВОЗ появляется вопрос: а зачем тогда к настоящему времени было создано примерно 205 тыс. лекарств и их сочетаний, большинство из которых впоследствии сняли с производства? Почему так получается, что в ФРГ в настоящий момент разрешение на продажу имеют более 60 тысяч медикаментов, и их продажа стимулируется, а в Швейцарии этот показатель составляет примерно 10 500, и большинство медикаментов – производства швейцарских фирм?
14 октября 1981 года цюрихская Weltwoche сообщила, что ЮНИДО (Организация объединенных наций по промышленному развитию – United Nations Industrial Development Organization) совместно с ВОЗ составила список из всего лишь 26 медикаментов, которые необходимы для стран Третьего мира. По логике, из этого следует, что остальные 200 тыс. и более лекарств можно считать излишним. Только вот логика в медицине никакого значения не имеет.