Чтение онлайн

С другой стороны, в результате экспериментов естествоиспытателям удавалось вызвать цветение короткодневных растений при длинном дне путем обработки их ауксинами, цитокининами и даже гиббереллинами в довольно высоких концентрациях — 100 — 200 мг/л. Так, в опытах, проводимых T.H.Boyle, M.Macrotrigiano, S.M.Hamlin на Rhipsalidopsis gaertneri удалось вызвать развитие бутонов и цветение при 20-тичасовом дне, причем цветы раскрывались на неделю раньше, чем у аналогичных растений, содержащихся при 12-тичасовой длине дня.

В настоящее время существует предположения, что флориген — это комплекс: гиббереллины-цитокинины; гиббереллины-ауксины; различные гиббереллины; гиббереллины-фитохромы и т.п. — поэтому зачастую при употреблении названия комплекса этот термин берут в кавычки.

По-видимому, по отношении к цветению более корректно говорить о комплексном воздействии гормонов и фитохромов, хотя нельзя отрицать возможность существования какого-то неизвестного биологически-активного вещества, например антезина.

По Чайлахяну, общую схему цветения можно представить следующим образом: внешнее воздействие —> изменение в обменных процессах —> влияние на активность генного аппарата —> изменение в метаболизме —> синтез специализированных белков —» цветение.

Однако можно ли заставить цвести кактусы, цветут же в более суровых условиях Neochilenia sp.sp., Pyrrhocactus sp.sp. и другие высокогорные виды, a Schlumbergera sp.sp. вообще называют «рождественскими кактусами», т.к. они цветут в конце декабря — у нас же эти растения называются «декабристами».

Конечно же, само слово «заставить», хотя и довольно часто употребляемое, не может быть применимо к биологическим объектам. Хотелось бы думать, что времена «мы не должны ждать милости от природы...» ушли в прошлое. Гораздо корректнее говорить о «стимулированию) цветения.

Исходя из того, что для роста цветочной трубки кактусам как короткодневным растениям следует предоставить короткий день, автор искусственно укорачивал длину дня до восьми часов, закрывая опытные экземпляры стаканчиками-колпачками из черной пластмассы. Исследования проводились на Mammillaria humboldtii, Gymnocalycium ragonesii, G.pungens, Roseocactus kotschouhevanus и Neogomesia agavoides, у которых уже были сформированы цветочные бутоны. Растения опытной группы зацвели на 7 — 15 дней раньше, чем контрольные экземпляры.

Естественно, не может быть и речи о регулировании процесса цветения только световыми параметрами без уделения внимания водным, температурным факторам, факторам минерального и органического питания.

С пробуждением после стагнации и при наличии благоприятных условий внешней среды, особенно температурных и водных, растение начинает активно вегетировать. Однако при малой длине фотопериода или же при низкой интенсивности светового потока стебель бледнеет, вытягивается, искривляется по направлению к источнику света. Интенсивность светового потока в московском регионе в солнечный летний день может достигать 160000 лк, тот же показатель на родине кактусов выше более чем в десять раз. Для сравнения — на расстоянии 5 см от блока из восьми сорокаваттных люминесцентных ламп интенсивность освещения достигает всего лишь 16000 лк — т.е. почти в сто раз ниже, чем в природе, но и при такой освещенности большинство кактусов вегетирует без нарушения эталонного габитуса.

Критическим показателем освещенности, по-видимому, является снижение численного значения ниже 10000 — 8000 лк.

В опытах на материале Rebutia minuscula Т.В.Старобинцева показала, что инфракрасная часть спектра способствовала образованию шарообразного габитуса у этого кактуса, увеличение доли сине-фиолетовых лучей при параллельном снижении оранжево-красных способствовало более обильному цветению, а снижение интенсивности света вызывало задержку цветения.

В отношении интенсивности освещения следует отметить, что кактусы, обладающие зеленым эпидермисом, не затененным собственными колючками, опушением, сосочками, ребрами, например «голые» (nudum) формы некоторых видов, виды из родов Aztekium, Lophophora, Obregonia и т.д. в природе растут в притененных условиях — это либо тень от крупных камней или растений, либо скользящая тень от трав и ветвей, либо эти кактусы почти полностью засыпаны землей, песком, растительными остатками и т.п. То есть эти растения не получают полного освещения в течение всего светового дня, в противном случае они погибли бы от перегрева. В культуре подобные виды растут даже при освещении 2000 — 4000 лк, но не формируют цветочных побегов.

Хрестоматийным является опыт, проведенный еще М.Гесдерфером в начале двадцатого века: срезанная плеть одной из опунций провисела на веревке в перевернутом состоянии на открытом солнце более пяти лет, и растение выжило. С другой стороны, такое же растение, в период активной вегетиции постоянно ориентированное одной стороной на солнце и вращаемое в соответствии в его дневным перемещением по небосклону, получило сильнейшие ожоги и потеряло значительную часть биомассы.

При выращивании своих питомцев на подоконниках или в теплицах за стеклами кактусовод должен учитывать, что обычное оконное или, как его еще называют, витринное стекло практически не пропускает ультрафиолетовые лучи — под ним нельзя загорать. Таким образом, в данном случае в спектре солнечного света, прошедшего через оконное стекло, ультрафиолетовая часть сведена к нулю и растения получают лишь видимые и инфракрасные лучи.

Автор проводил сравнительные опыты по определению скорости раскрытия цветка у кактусов, содержащихся в тепличках под оконным стеклом и под оргстеклом*. В качестве материала эксперимента использовались экземпляры с уже сформированными бутонами Parodia sanagasta, P.punae, P.aureispina, Gymnocalycium calochlorum, G.vatteri, G.moserianum,Astrophytutnasterias, A.capricorne. Растения опытной группы помещались в тепличку под оргстекло, а растения контрольной группы содержались за оконным стеклом. По результатам сравнительных опытов можно было сделать вывод, что при содержании кактусов, сформировавших бутоны, за оконным стеклом наблюдалось отставание в росте и раскрытии цветков на 4 — 10 дней. У кактусов из рода Parodia, содержащихся под оргстеклом, в момент цветения наблюдалось формирование новых бутонов.

В ходе своих работ K.C.Sanderson, Y.-S.Ho, W.C.Martin, Jr. и R.B.Reed, K.Zimmer и P.Buttner показали, что длинный фотопериод, т.е. длинный световой день стимулирует нарастание клеточной массы, рост вегетативных органов. Максимально процессы световой фазы фотосинтеза проходят при преобладании в спектре дальних красных лучей с длиной волны 660 нм. На широте Москвы высокая доля красных лучей с такой длиной волны в солнечном спектре присутствует при нахождении солнца над горизонтом под углом до 40°.

Вспомним механизм фотосинтеза: красный свет с длиной волны 660 нм переводит ФХ6М в активную форму ФХ730, которая разрушается под действием дальнего красного света с длиной волны 730 нм и переходит в неактивную форму ФХ660. Несколько медленнее этот процесс идет и в темноте, лишь повышенная температура может интенсифицировать его.

В солнечном спектре количество красных и дальних красных лучей примерно одинаково, поэтому большая часть ФХ660 переходит в ФХ730. В ночное время происходит переход ФХ7„, в ФХШ1 и за первые четыре часа количество ФХ730 приближается к нулю. «Излишки» ФХ66Ц оказывают стимулирующее влияние на образование флоригена.

В настоящее время существует очень гармоничная теория регулирования процессов цветения у длинно- и короткодневных растений. Базируется эта теория на определении критической длины дня, различной у данных групп.

Для длиннодневных растений этот показатель равняется примерно 14-ти часам. При снижении длительности фотопериода ниже четырнадцати часов закладка и развитие цветочных побегов резко снижается.

У короткодневных растений критическая длина дня — 12 часов, снижение до 8-ми часов стимулирует цветение, а увеличение — тормозит.