Чтение онлайн

Подробно о наших экспериментальных данных, полученных на клеточном уровне с генетиками, иммунологами (3…), многолетней переписке и документах, доказывающих высокую степень опасности массового применения мертиолята, формалина и др. химических веществ в составе вакцин, читайте в монографиях – учебных пособиях, написанных специально на языке научно-популярной литературы (3…), здесь дополнительно в – «Заключениях специалистов» (1–9).

Методика определения общей токсичности и безопасности вакцин концa XX века и начала третьего тысячелетия просто чудовищна. Ничего не изменилось и сейчас (50), правда, заговорили про «этику вакцинации» (50.2). Но вакцины не изучены ни на канцерогенность, ни на мутагенность, ни на тератогенность, ни на аллергическое действие. Не поставлено ни одного эксперимента (кроме наших (3) и кафедры акушерства-гинекологии Алма-Атинского мединститута под руководством профессора Р. С. Аманджоловой) на животных в такой последовательности, как применяют вакцины, начиная с новорождённости, т. е. в эксперименте на животных-малышах-сосунках.

Если учесть давно и хорошо известную высокую степень опасности представленных химических веществ, приняв во внимание их массово- парентеральное (в кровь!) и многократное поступление в организм новорождённых и грудных детей, то совокупное действие (3, 68–71) никак не может характеризоваться как «безвредное» (16–19).

Вовсе не одна я «дискредитировала качество советских вакцин», и до неё желающие были, правда, в специальной литературе.

1966 г.  – Кравченко А. Т.  – Задачи и перспективы усовершенствования прививочных препаратов. Научная конференция АМН СССР и Института педиатрии – «Влияние профилактических прививок на детский организм».

Так и остаётся до сих пор в «перспективах усовершенствования».

1969 г. – Здродовский : П. Ф. «Вакцины, выпускаемые для широкой прививочной практики, должны быть максимально очищены от балластных примесей… Хотелось бы отметить ещё одно «досадное» обстоятельство, которое бытует среди некоторых специалистов в оправдание побочных реакций. Указывается, что при достаточной эффективности вакцин можно пренебречь её реактогенностью. Такого рода рассуждения служат лишь для маскировки плохой работы авторов вакцин и должны встречать среди педиатров категорические возражения… Проблемы побочных реакций чаще всего связаны с недоброкачественностью или недоработанностью вакцин, что приводит к непосредственным осложнениям, а также включает потенциальную угрозу отдалённых последствий». – Матер. конф. «Вопросы профилактических прививок и роль аллергии в вакцинальном процессе у детей». На дворе 2011 г., но «такого рода рассуждения» навязываются до сих пор; вакцины НЕ очищены, и такой же хлам везут нам пастеровские «благодетели» из Франции, СмитКляйн и т. д., продолжая втаптывать Россию в «слаборазвитую страну» (НТВ, 18.12.09., Лобков «Об эпидемиях»).

1969 г. – Черткова Ф. А., Чеботарёва С. В.: К вопросу о качестве коклюшной вакцины в поствакцинальных осложнениях. – Там же.

Работая в ГНИИ контроля, я 12 лет объясняла, что нет никакой «коклюшной вакцины», поскольку она – составляющая «компота» – АКДС. Если в обычный сваренный компот входят яблоки, груши, сливы, курага и др., а также сахар, то можно ли говорить о том, что сахар не содержится в груше, когда Вы её вынете из компота?!

Во всяком случае, в свои эксперименты из спецлабораторий мы (А. Т. Кравченко, Г. П. Червонская) «ни разу» не получили «чистый» коклюшный компонент – без формалина и мертиолята (3…).

1975 г. – Резепов Ф. Ф., Чеботарёва С. В., Чупринина Р. П.  – Проблемы усовершенствования АКДС-вакцины. М., Сборник статей. Спустя 15 лет практического применения АКДС, они продолжают говорить о «проблемах её усовершенствования», да так недоусовершенствованную (!) и используют массово в практике детского здравоохранения.

1977 г. – Медуницын Н. В.  – Перспективы совершенствования иммунологических показателей эффективности и безвредности вакцинных препаратов. – ЖМЭИ, 1977, № 1.

1978 — 1988 гг. – Кравченко А. Т., Червонская (Советова) Г. П. или Червонская, Кравченко и соавторы – отчёты, доклады, статьи (3…), в которых фигурирует та же фамилия «Чеботарёва С. В.» – бывшая в те годы контролёром «качества АКДС» в ГНИИ контроля и участвовавшая в её «усовершенствовании» с первых дней применения, т. е. с 1960 г.

1990 г. – Кондрусёв А. И.  – один из очередных «главных санврачей»: «Производство вакцин, соответствующих стандартам ВОЗ, является первоочередной и наиболее острой проблемой на сегодняшний день. В настоящее время качество вакцин и диагностикумов у нас НИЗКОЕ.

Материально-техническая база предприятий-производителей не соответствует предъявляемым к ним современным требованиям, модернизация технологических линий не производится».

Ну, а дальше ещё один «праздник души», когда Кондрусёв А. И. (67) пишет: «Серьёзные у нас претензии и к ГНИИ стандартизации и контроля медбиопрепаратов Л. А. Тарасевича Минздрава СССР , который НЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ необходимое качество государственного надзора. Руководство института не идёт на изменение системы контроля. В учреждении нет даже подразделения, которое бы разрабатывало научные основы организации контроля за качеством вакцинных препаратов.

Очевидно, что выборочный контроль систематически присылаемых в ГИСК предприятиями – изготовителями образцов малоэффективен … необходима перестройка работы отделов биологического контроля предприятий … Создать условия, при которых предприятию … было бы экономически невыгодно производить НЕКАЧЕСТВЕННУЮ ПРОДУКЦИЮ ».

Только одна эта фраза и есть убийство детей!

Следовательно, ложь третья – о соответствии ГНИИ статусу государственного органа контроля и стандартизации вакцин. Мертиолят обеспечивает так называемое «качество», помогая предприятиям выпускать стерильную продукцию (Заключения специалистов 1–9). В конце XX века не научились работать стерильно?!

1993 — 1997 гг.  – Программа «ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА». И в ней подтверждены все беды и… преступления в производстве «лучших в мире вакцин». – Ничего, как говорится, «ни убавить – ни прибавить» – всё, к чему я пыталась привлечь внимание специалистов с соавторами (3…) в течение 10 лет, освещено в этой программе:

– «Материальная и техническая оснащённость предприятий по изготовлению медицинских иммунобиологических препаратов неудовлетворительная и, как следствие, существующие режимы производства вакцин не соответствуют не только международным требованиям , но и установленным для Российской Федерации санитарным нормам . В стране отсутствует промышленное производство технологического оборудования для выпуска вакцин на современном уровне, существуют проблемы со снабжением импортными реактивами, питательными средами, лабораторными животными, отмечается низкое качество ампулирования;

– серьёзную проблему представляет нестабильность качества вакцин;

– на низком уровне осуществляется контроль качества выпускаемой продукции;

– до сих пор не созданы должные условия транспортирования и хранения вакцин… отсутствует холодовая цепь поставки вакцин;

– медленно внедряются современные технологии эпидемиологического надзора за инфекционными болезнями;

– недостаточна подготовка медицинских работников по этой проблеме;

– необходимо разработать и создать медикоиммунологические и санитарные правила вакцинопрофилактики (в конце XX века! Чем же вакцинируем наших малышей?!! )

– необходимо создать информационно-аналитическую систему эпиднадзора и поствакцинальных осложнений…» и т. д. – в конце XX века пытаемся лишь создать!!!

«Низкое качество ампулирования вакцин» – в то время, когда уж лет 30 не пользуются ампулами, а готовят вакцины в одноразово применяемых «шприц-дозах»! А у нас «пилят» эти самые ампулы медсёстры, когда вакцинируют БЦЖ-вакциной (с которой предусмотрено осторожное обращение как с инфекционным агентом!)… в родовспомогательных учреждениях.

Одним словом, нельзя разрушить перестройкой то, чего на самом деле не существовало в нашем государстве. Более подробные сведения о составе некоторых вакцин, об их изготовлении и отсутствии проверки качества – безопасности представлены в моих публикациях (3).

Страну не захлестнули инфекционные болезни только за счёт того, что в последние полвека не могло быть ТЕх ЭПИДЕМИЙ , которыми характеризовались времена Дженнера и Пастера. Другие теперь эпидемии, но к противостоянию им отечественные управленцы от санэпидслужбы Минздрава не готовы и в начале третьего тысячелетия.

1993 г. – «МГ» – «Что там – эпидемия»? – Тымчаковская И. – начальник отдела инфекционных болезней МЗ России, А. Ясинский – санэпидемнадзор России (72), на удивление и нам, думается, и многим чинушкам и вакцинаторам, в своём интервью сделали заявление, которое совершенно не укладывалось в бытовавшую в то время «причину эпидемии дифтерии» в нашей стране: «Червонская активно способствовала повороту внимания общественности, журналистов, медицинских промышленников к проблеме качества вакцин… мы союзники с ней в отношении улучшения качества…» Вот и в госпрограмме «Вакцинопрофилактика» написано: «Материально-техническая база по производству вакцин крайне неудовлетворительная… не соответствует не только международным требованиям, но и установленным в Российской Федерации санитарным нормам…», т. е. не умеем работать стерильно! – Поэтому вакцины «стерилизуются» мертиолятом и остаточным количеством формалина…

Следовательно, чиновники, контролёры и вакцинаторы – творцы разнообразных программ признают вышесказанное, но продолжают настаивать на массовых прививках (!) «безопасными вакцинами»…

Таким образом, ничего нового или секретного не было сказано в «КП» в 1988 году (66). Всё десятилетиями публиковалось в специальных журналах: вирусологических, микробиологических, например, в ЖМЭИ (журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии). Информация в СМИ всего лишь ставила МАССЫ в известность о том, что такие препараты как АКДС, АДС-М и некоторые др. не являются вакцинами. ИХ состав носит чёткое определение химико-биологического суррогата, состоящего из смеси чужеродных белков и опасных химических веществ.

Так чего же больше в инактивированных вакцинах: чужеродных белков-антигенов целенаправленного действия или а н т и б а к т е р и а л ь н ы х химических веществ? Может, там вовсе нет никаких «спасительных» компонентов ни против дифтерии, ни против столбняка, ни – коклюша и т. д.?

Всё тот же вопрос: «Сколько мяса в колбасе»? (1 канал телевидения, 31.03.10).

Самое забавное в том, что спустя 10 лет после наших публикаций в научной литературе (1978–1988) и последующих 10 лет – в «КП», т. е. «двадцать лет спустя» директор ГНИИ контроля Н. В. Медуницын в своей монографии, вышедшей в 1999 г., пишет: «Настало время рассмотреть вопрос об исключении мертиолята из некоторых сорбированных препаратов… тем более, что такие примеры есть» (50.3, с.114). Он не ссылается на полученные нами экспериментальные данные (отчёты и публикации – (3)), которые «можно привести в пример», но торжество в том, что, наконец-то, «пора!» убрать из вакцин – «настало время»… спустя 30 лет (!) применения ртутьорганической соли в детских «вакцинах».

Ещё интереснее сообщение того же Н. В. Медуницына на конгрессе «Человек и лекарство» (73, 1999), когда он в своём докладе (я присутствовала) сообщил очередную радостную весть: «…уже снижено содержание формалина и мертиолята в биопрепаратах в 10 раз…». Можно было решить этот вопрос до наших выступлений в научной литературе и центральной прессе?

Сказать или написать ворох бумаг – ещё не значит сделать! Кто поручится за исполнение сказанного? Тем более, что сладостная ложь в этом вопросе, как следует из приведённых выше материалов, продолжается более полувека! А кроме того, видимо, «главному контроллёру» российских вакцин неизвестно об очередном «спасении здоровья» наших малышей – о введении в роддомах с 1996 г. массовых прививок против гепатита В генно-инженерным эрзацпрепаратом, содержащим те же химические вещества в той же «старой» концентрации: формалин, мертиолят и соль алюминия (74).

Но самое сенсационное признание сделал Медуницын, кстати, мною очень уважаемый специалисталлерголог, отом, что «перспективы изучения и м м у н о л г и ч е с к и х п о к а з а т е л е й в а к ц и н» как были иллюзорными в 1977 г (50.1), так и по сей день «исследование иммунологической безопасности вакцин является НОВЫМ НАПРАВЛЕНИМ в оценке качества вакцин и их стандартизации… » (50.3 с.103). – И это в начале т р е т ь е г о т ы с я ч е л е т и я?! Чем же «спасаем» российских детей от инфекционных болезней, входящих в «Национальный календарь прививок», если так называемые «иммунобиологические» средства не био… и не иммуно…?

Изученные нами документы (3…) – технические условия (ТУ) изготовления и контроля вакцин, как подтвердили и бывший главный санврач СССР (67), и нынешний директор ГНИИ контроля (50), совершенно не отвечают никакой (!!!) оценке безопасности вакцин. Методика «выживут/умрут мышки или морские свинки» не может служить методом определения иммунологической эффективности вакцин. Это – тест на в ы ж и в а е м о с т ь, что мы и отметили в «КП»: «…дети наши в основном выживают…» (66). Ну, а кто из них перейдёт в категорию часто болеющих детей (ЧБД) – это уж кому как «повезёт» (7, 8, 20.2; 74–78). Если вакцина не изучена ни по одному иммунологическому тесту , применяемому в современной иммунологии (2, 20.3-20.10, 23–28), может ли такое профилактическое (!) лекарство называться иммуно биологическим? Вот это и есть ложь четвёртая – будто бы применяем иммуно-вакцины…