Чтение онлайн

Среда обитания и Живая субстанция формировались миллиардами лет. За последние 200 лет они обе изменились «благодаря» человеку. Изменения внешней среды видны невооруженным глазом. Об этом не стоит писать, а вот инверсию Живой субстанции можно увидеть пока только косвенно в увеличении числа мутаций и более ярко на резком увеличении количества заболеваний аллергией, диабетом, шизофренией и раком. Неблагоприятные условия внешней среды, такие как кислота, жара, изменение количества и соотношения газов, требуют особых защитных мер (например, защитная оболочка для протеинов, ДНК и ферментов), которые еще до конца не поняты. Нет сомнений в том, что вокруг раковых опухолей и даже клеток имеется защитный «каркас». Особенно это касается процессов гидролиза, которые «драматично» протекают при некоторых температурных режимах, когда необходим аномально высокий дополнительный расход энергии для поддержания постоянно продолжающегося процесса синтеза распадающихся клеточных элементов. Прототипов такого поведения в природе очень много. Для того чтобы выжить в «нечеловеческих» условиях археобактерии, например, выстраивают нитевидную сетевую конструкцию, которая служит не для укрепления в качестве «энергетической антенны», а как своего рода «дополнительный генератор». Рак поступает точно так же. Значение имеет и тот факт, что, несмотря на крайне высокую степень кислотности окружающей среды, внутренность клетки археобактерии (как и всех остальных организмов) остается нейтральной. Это убедительно доказывает жизнеспособность мембранных структур и осморегуляторных систем, к тому же позволяет сделать вывод о том, что упорядоченные процессы обмена веществ, в основном, связаны с определенной сохраняющей постоянство клеточной средой. К тому же, следует еще упомянуть о способности некоторых археобактерии при необходимости менять аэробный хемосинтез на анаэробный, т. е. вести два абсолютно разных способа существования. Особо следует отметить при этом глубокие изменения фенотипа. Они проявляются в величине, окраске и структуре протеина, так как клетки при перестройке на аэробные условия должны обрести новое содержание протеинов, восприимчивых по отношению к кислороду. Лишь сравнение спиралей ДНК дает однозначное доказательство того, что в обеих формах речь идет об одном и том же виде. В заключение можно констатировать, что археобактерии являются настоящими «виртуозами» в области обмена веществ со сложными способностями к приспособлению в экстремальных жизненных условиях. По уровню совершенства в области обмена веществ среди остальных бактерий им практически нет равных. Случайное происхождение археобактерии невозможно объяснить, как и всех других прокариотов. Таким образом, абсолютно несправедливо ставить эти существа — пусть даже просто по названию — в один ряд с гипотетическими «примитивными первичными формами». Первичными надо признать нанокристаллы, а поведение раковых клеток — аналогичным «поведению» белков археобактерии. Экстравагантное поведение рака предопределено, прежде всего, его «раскиданностью» по эволюционной лестнице, а археобактерии, грамположительные бактерии и растения указывают, где он находится в настоящее время. Рак окружает ореол таинственности и мистики. Этим пользуются нечистоплотные знахари и шарлатаны. Есть ли в его «структуре» потусторонние или виртуальные элементы, или их нет по определению? Они несомненно имеются, но в виде числовой или симметрийной компоненты. В природе все живое старается замаскироваться, чтобы добыть пищу. Рак не прячется и не маскируется, его просто невозможно увидеть в нашем мире по одной причине — это пространственно (симметрийно) иная жизнь. Самым его близким подобием в материальном мире являются грамположительные бактерии, их стенки. Мистическим подобием — из-за незнания его природы или, как говорит тибетская медицина, мрака невежества. Этот мрак можно разогнать, опираясь на принцип подобия. В книге «Рак излечим» в 2005 г. я писал, что искусственное продление светового периода суток способствует увеличению заболеваемостью раком. Израильские ученые установили, что мощность освещения никак не влияет на число больных раком легких. Но количество больных раком груди в районах мощного ночного освещения на 65 % выше, чем в плохо освещенных местах, и на 37 % выше, чем в местах средней освещенности.

Рак загадочен, но это не значит, что причины его для медицины до сих пор туманны, просто они лежат сразу в нескольких сферах. Сведений научных и эмпирических хоть отбавляй. Очень жаль, что онкологи лечат раковые клетки, а не злокачественный гомеостат. В этом их самая большая ошибка, которая переходит в трагедию. Раковая опухоль это совершенный сформировавшийся организм со своими задачами. Наобум убивать его химиотерапией или радиацией означает мучительный и трагический конец для пациента. Известно, что каждая двадцатая женщина на Земле заболевает раком груди, и половина из них умирает в первые годы после такой терапии и хирургии. Если природу рака «разбить» на несколько «групп», то выясняется интересная картина. Этиология рака на виду, и о ней даже не стоит говорить. Единственное, что настораживает во всей этой истории, — причин для появления рака много, а проявление всегда одно. То есть очевидно, что повреждается изначальная основа Живого вещества. Экзотические, «потусторонние» причины можно отбросить сразу как несостоятельные. Патогенез также известен в подробностях. Есть несколько темных и самых загадочных мест, которые и есть то искомое, что вызывает негодование и кожный зуд у поклонников той или иной теории о природе рака. А «места» эти следующие. В биохимии — это цикл утилизации глюкозы и его странности при раке. В гистологии — непрерывное и непонятное деление однотипных клеток. В иммунологии — странная «любовь» и слепота лейко- и лимфоцитов к этим «отщепенцам». В генетике — «поломка» генов на неизвестном уровне. В фармакологии — безуспешность лечения всеми видами фармпрепаратов. Достижения молекулярной онкологии позволяют рассматривать онкологическое заболевание как болезнь, которая характеризуется клональной эволюцией трансформированных клеток в том или ином органе или ткани. Известно, что раковые клетки возникают вследствие накопления мутаций в критических протоонкогенах и ассоциированных с опухолями генах-супрессорах. Однако не все так просто, как видится генетикам. Как известно, природа все самое сокровенное держит на виду. Рак не является исключением. Если отбросить все условности и выделить его основную странность, то бросается в глаза некая экстрабиологическая манера поведения как его клеток, так и самой опухоли, у которой появляются элементы высокого уровня сознания. Насчет сознания сразу определимся и удалим это свойство как экзотическое и не свойственное примитивным формам жизни. Но это утверждение не относиться пусть и к примитивной, но симбиотической жизни, в недрах которой этот феномен возможен. Странность поведения раковых структур улетучивается сразу, если мы вспомним изначальную основу Живого вещества. Диссимметрию. Причем в такой геометрической парадигме все загадки рака находят логичные и непротиворечивые доказательства, они просто исчезают в любой из перечисленных дисциплин. Например, почему красители сильно подавляют пролиферацию и метаболизм раковых клеток и незначительно нормальных? Почему маркер CA125 характерен для рака органов с различной гистологией? И почему для их лечения нужны собственные химиопрепараты, когда краситель один? О чем говорят эти факты? Только об одном. Причина рака одна, и структуры, которые он поражает — также одни, а вот проявления разные. Причем причина эта пространственная. Раку приписывают некую мистичность и преподносят его как наказание за грехи. Однако это не совсем так. Имеются только намеки на их подобия. Но, как ни странно, они есть. Легко провести параллель между раком и привидениями. Отличие только в том, что рак вместе с организмом попадает на анатомический стол, а они никогда. Если рассматривать его с точки зрения материализма, то стоит приравнять его к растениям. Растительный организм — это не просто масса клеток, беспорядочно растущих и размножающихся; растения и в морфологическом, и в функциональном смысле являются высокоорганизованными формами. Именно эти «формы» привносят в раковую опухоль признаки интеллекта. Фитогормоны координируют процессы роста растений. Особенно отчетливо эта способность гормонов регулировать рост проявляется в опытах с культурами растительных тканей. Если выделить из растения живые клетки, сохранившие способность делиться, то при наличии необходимых питательных веществ и гормонов они начнут активно расти. Но если при этом правильное соотношение различных гормонов не будет в точности соблюдено, то рост окажется неконтролируемым, и мы получим клеточную массу, напоминающую опухолевую ткань, т. е. полностью лишенную способности к дифференцировке и формированию структур. В то же время, надлежащим образом изменяя соотношение и концентрации гормонов в культуральной среде, экспериментатор может вырастить из одной-единственной клетки целое растение с корнями, стеблем и всеми прочими органами. Чем не рак? Из этих примеров видно, что в растениях древние сигнальные агенты (гормоны растений) играют роль стабилизаторов и регуляторов процесса деления и дифференцировки клеток. В многоклеточном животном организме этот принцип сохранился до наших дней. Однако за отсутствием гормонов такого строения он пользуется еще более древними сигнальными агентами. Ими являются соотношения окиси углерода, азота и кислорода. При увеличении содержания CO в атмосфере изменяется соотношение всех газов. Это служит сигналом для начала дедифференцировки соматических клеток. Иными словами, это звучит как призыв к возвращению в одноклеточное состояние. Однако соматические клетки уже не совсем одноклеточные, и поэтому они по старой памяти организуют новый «орган» в организме под названием раковая опухоль. Если мы будем вводить в этот «орган» или «организм» гормоны растений, гербициды, пестициды и т. п. вещества, то можем вызвать его «засыпание» и инволюцию опухоли. В природе это выглядит как опадание листьев, усыхание дерева или прекращение вегетации. Растения являются одним их самых близких подобий рака. Некоторые парадоксы напрямую показывают растениеподобность раковой опухоли. Из онкологии известно, что у больных раком молочной железы размер первичной опухоли и результаты исследования лимфатических узлов на наличие в них метастазов являются определяющими для выбора методов лечения и оценки прогноза течения заболевания. В то же время у 20—30 % больных, у которых опухолевые клетки в лимфатических узлах обнаружены не были, в течение 10 лет возникали рецидивы заболевания, тогда как у 40 % пациентов, в лимфатических узлах которых были найдены опухолевые клетки, рецидивов не было. У 36 % из 552 больных раком молочной железы в костном мозге присутствовали опухолевые клетки. Почти 25 % этих больных умерли в течение нескольких лет после оперативного вмешательства. Обобщая результаты ряда исследований, связанных с обнаружением опухолевых клеток в костном мозге и изучением их влияния на течение заболевания, онкологи пришли к заключению, что идентификацию микрометастазов в костном мозге больных с различными формами первичных опухолей можно рассматривать как метод скрининга и мониторинга новой генерации. К этому можно сделать одно важное дополнение. В случае генерализованного процесса рак не подлежит хирургическому вмешательству. Его необходимо усыпить на долгие годы с помощью ДСТ-терапии, которая оказывает анабиотическое влияние на его основные структуры. Ненадолго вернемся к генетике. Если мы «припишем» раку половые свойства, то, вне всякого сомнения, в процессе малигнизации не последнее место занимают митохондральные ДНК. Как мы знаем, вне ядра в яйцеклетке содержатся митохондрии — образования, отвечающие за энергетику клетки. И в этих «материнских» митохондриях содержится собственная ДНК (2 % всей ДНК клетки), мутации которой могут привести к появлению наследственных заболеваний. Понятно, что передаются такие заболевания только по материнской линии. Со временем выяснилось, что митохондриальных болезней чуть ли не сотня. Не трудно предположить решающую роль митохондрий в неопластическом процессе. Происходит это при искажении их анизотропии, что ведет к малигнизации и, как следствие, передаче неверной информации. Как можно показать участие генетики в развитии ракового процесса? Очень просто. Еще в библейских сюжетах запрещались браки между близкими родственниками. В результате таких браков естественным образом модифицируется геном потомства: родившиеся дети несут разные генные патологии. К десятку уже описанных за последние годы подобных поломок добавился врожденный, назовем его «кузенный», иммунодефицит (врожденный СПИД), возникающий по «вине» родителей — двоюродных братьев-сестер — из-за мутации гена, расположенного в 12-й хромосоме. У членов пакистанской семьи с близкородственными браками сотрудники Института медицинских исследований в Кембридже нашли мутацию в гене так называемого натриевого канала, приводящую к нейропатии, проявляющейся в полном отсутствии. боли. Сотрудники Йельского университета нашли семью, состоящую из близких родственников, члены которой страдают заболеванием коронарных артерий, приводящим к ранним инфарктам и инсультам. Болезнь возникает в результате мутации в гене, «сидящем» в 12-й хромосоме. Он контролирует синтез протеина, связанный с рецептором липопротеидов низкой плотности. Перейдем к раку — «убийце номер два» после сердечно-сосудистых заболеваний в развитых странах. Недавнее открытие стволовых раковых клеток позволяет более целенаправленно вести поиски причин рака. Уже найдены стволовые клетки, размножение которых приводит к опухолям толстого кишечника, мозга и предстательной железы (простаты). Раковые гентесты, проведенные учеными университета города Оулу в Финляндии, выявили мутацию гена PALB у членов большой финской семьи, внутри которой присутствуют «кузенные» браки. Мутированному гену противостоит белок PALB, он связывается с протеином этого гена, защищая в норме клетки от озлокачествления. Женщины этой семьи в нескольких поколениях страдают раком грудной железы, в другой же ее ветви у мужчин наблюдается наследственный рак простаты. Опухоли возникают в результате замены одной-единственной «буквы» генкода (что приводит к замене одной аминокислоты в белке, состоящем более чем из тысячи аминокислот)! В той же Финляндии вот уже много лет идет наблюдение за 113 семьями, члены которых страдают от наследственного рака молочной железы. Сотрудники Ракового центра в Гарвардском университете (США) обнаружили ген, ответственный за нормальное развитие почек у детей, который локализуется в женской половой хромосоме X. Несмотря на то, что ген из женской хромосомы, его мутации вызывают опухоли как у мальчиков, так и у девочек. Это удивительное открытие, так как до сих пор были широко известны две наследственные болезни — гемофилия и дальтонизм, наследуемые мальчиками, но передающиеся им матерями (т. е. материнской хромосомой X). Таким образом, роль генетики в развитии раковой патологии доказана, но до конца не установлена. Это обусловлено прежде всего тем, что раковая клетка и сформировавшаяся злокачественная опухоль радикально отличаются по своим качествам и содержимым. Интересно, что когда опухоль в активной фазе, то имеется четкая корреляция тепловых полей внутри (микроволновый датчик) и на кожной поверхности (инфракрасный датчик), а когда идет уменьшение опухоли, то внутри мы видим повышение температуры в проекции опухоли, а по ИК датчику — картину близкую к норме. Полная Луна также достаточно своеобразно влияет на активность опухоли. Она ее как бы вытягивает и принуждает к росту. В 1961 г. физикохимик К. Робинсон, исследуя при помощи поляризационного микроскопа свойства тонкого слоя концентрированного раствора ДНК, наблюдал характерную картину, известную под названием «текстура отпечатков пальцев» (миелиновые фигуры), которая аналогична текстуре тонких слоев растворов поли-у-бензил-Ь-глутамата в органических растворителях, т. е молекулы ДНК в концентрированных растворах могут находиться в жидкокристаллическом (мезофазном) состоянии. Позднее были проведены микроскопические и рентгенографические исследования, которые не только подтвердили это предположение, но и доказали множественность фаз молекул ДНК длиной около 500? возникающих при фазовом исключении в разных условиях. При некоторой, т. н. критической, концентрации молекулы ДНК спонтанно конденсируются, формируя фазу с характерным расстоянием между молекулами от 51 до 30?. Две особенности присущи этой фазе. Как следует из рентгенограмм, молекулы ДНК в образующейся фазе упорядочены, однако трехмерный порядок в их расположении отсутствует, т. е. для фазы характерны свойства одномерного кристалла. Это состояние уже можно назвать монокристаллическим. Вто же время фаза обладает текучестью, и соседние молекулы ДНК сохраняют присущие им некоторые диффузионные степени свободы, т. е. для фазы характерны свойства жидкости. Именно сочетание этих двух разных особенностей позволяет использовать термин лиотропная «жидкокристаллическая» для обозначения фазы, возникающей в результате концентрирования ДНК. Белки в аллотропной фазе обладают точно такими же свойствами, только они намного подвижнее. ДНК. Как видно из таблицы, концентрация влияет на вид сингонии и величина критической концентрации обратно пропорциональна длине молекул ДНК.

Фазы двухцепочной ДНК и их параметры

Например, для фрагмента ДНК в 147 пар нуклеотидов она составляет около 170 мг/мл, а при размере 437 пар нуклеотидов — 90 мг/мл. Величина критической концентрации прямо пропорциональна ионной силе раствора и практически не зависит от его температуры в пределах от 20 до 60 °C.

Рис. 17. Текстура тонкого слоя холестерической фазы, образованной двух-цепочечными молекулами ДНК. Изображение в поляризованном свете (данные С. Г. Скуридина).

Молекулы ДНК в образующейся фазе упаковываются таким способом, что в ее структуре можно выделить «слои» из соседних молекул, причем вследствие присущей молекулам ДНК анизотропии (геометрической и оптической) соседние слои повернуты относительно друг друга на небольшой угол. В результате, для возникающей жидкокристаллической фазы характерна спиральная закрутка пространственной структуры; такая фаза носит название «холестерической». Именно в силу спиральной закрутки слоев холестерическая фаза обладает текстурой «отпечатков пальцев» (рис. 17). Называют такую структуру «миелиновыми фигурами». Подобный тип построения позволяет данной матрице играть роль «подложки» (адгезивной поверхности), а белку — клеток-доменов при их самоорганизации. Это идеальное воплощение содружества пары Инь — Ян поверхностей. Это утверждение не противоречит и диссимметричной конструкции Живого вещества. ДНК — положительное двойное, белки — отрицательное двойное лучепреломление. Именно поэтому анизотропия является их самым основным свойством. Поэтому поломка этого оптического механизма и вызывает рак.

Интересен вопрос о направлении закрутки пространственной структуры холестерической фазы двухцепочечных молекул ДНК. Прямые измерения оптических свойств концентрированных растворов ДНК при помощи т. н. клина Гранжана-Кано показали, что при концентрации около 200 мг/мл правоспиральные двухцепочечные молекулы ДНК формируют холестерик, в котором соседние слои закручены влево. Обычно говорят, что правые молекулы ДНК образуют холестерик с левой закруткой пространственной структуры. Отметим, что параметры вторичной структуры спиральной молекулы ДНК (расстояние между парами оснований и их ориентация относительно осей молекулы ДНК) практически не меняются при возникновении жидкокристаллической фазы. Величина шага спиральной закрутки холестерика из молекул ДНК увеличивается по мере роста концентрации ДНК, т. е. при переходе от холестерической к гексагональной фазе происходит раскрутка пространственной структуры холестерической фазы ДНК, но не спирали ДНК. Анизотропные свойства молекул ДНК обеспечивают формирование холестерической упаковки, наблюдаемой экспериментально. Таким образом доказано, что жесткие двухцепочечные молекулы ДНК в процессе межмолекулярной конденсации образуют упорядоченные жидкокристаллические и кристаллические фазы. Их еще можно назвать нанокристаллами. На общее пространственное положение сложных молекул в Живом веществе непосредственное влияние оказывают как внутренние, так и внешние наведенные магнитные поля. Ионы парамагнитных металлов Fe, Со, Ni, Cu, Mn являются распространенными в биологических системах парамагнитными частицами, входящими в состав энзимов. Парамагнитными частицами могут быть атомы и молекулы, как правило, с нечётным числом электронов (например, атомы азота и водорода, молекулы N0); радикалы свободные (например, СН); ионы с частично заполненными внутренними электронными оболочками (например, ионы переходных элементов); центры окраски (!) и т. д. Локальное поле, действующее на парамагнитную частицу, складывается из внешнего поля, внутреннего поля и поля, создаваемого диполями (магнитными моментами) соседних парамагнитных частиц. Как магнитное поле влияет на упаковку молекул ДНК и белков? На этот вопрос необходимо срочно дать ответ ввиду того, что оно играет не последнюю роль в развитии ракового процесса, передаче наследственной и иной информации. В клетках высших организмов, где молекулы ДНК связаны с гистонами и другими белками, реализуется другой способ упаковки ДНК. По аналогии с жидкокристаллической дисперсией ДНК можно предположить, что белки, входящие в состав хроматина, играют роль диэлектрической среды, влияющей на способ упаковки молекул ДНК. Кроме того, взаимодействие ДНК с гистоновыми и другими белками приводит к возникновению структур, называемых нуклеосомами. В фибриллах, образуемых нуклеосомами, молекулы ДНК упаковываются в более сложную спиральную структуру, свойства которой заметно отличаются от свойств структуры, наблюдаемой в концентрированном растворе. Такая структура может включать упорядоченные и неупорядоченные элементы, а также «петли». Таким образом, в клетках высших организмов может существовать иерархия структур, определяемая не только содержанием и свойствами белков, но и пространственными особенностями нуклеосом. Эти структуры можно еще назвать местом максимальной концентрации диссимметрии и анизотропии. С переходом между этими иерархическими структурами связана реализация генетической информации в организмах. Тем не менее внутреннее (фазовое) поведение ДНК и в этом случае аналогично поведению жидкокристаллической фазы, поскольку определяется стремлением молекул ДНК к упорядоченной упаковке. Изучение свойств изолированных молекул ДНК на свойства конденсированных молекул ДНК в составе биологических объектов дает очень перспективное направление в диагностике и лечении заболеваний и, самое главное, рака. Следовательно, мутации генов это только небольшая часть злокачественного процесса. Онкологу простительно не видеть сложности там, где она не очевидна, и не знать, что для понимания теории трансформации мало понимания материалистической стороны вопроса.

Рассмотрим еще один «слой» Живого вещества, ответственного за рождение не только Живого вещества, но и появление в нем ракового организма. Самыми «гранулированными» являются, на первый взгляд, клетки-домены, распластанные на «миелиновых фигурах», т. е. адгезивной поверхности. Все они расположены в «хозяине», в ГПК, который, в свою очередь, «расчерчен» на более крупные куски. При конденсации ГПК в центре клеток-доменов организовывались «ядра», в которые втягивались ДНК и РНК. Длинные молекулы белка, ДНК, цепляли на «хвост» красители или вещества, которые способны выполнять роль «закройщика». Механизм этот похож на светофорный, но с иной задачей. Когда все в порядке, они начинали светиться. Короткие или «чужие» молекулы не светились. Их просто выставляли вон через черный ход. Кто вращался вправо, светился одним светом, кто влево — другим. Все было понятно и ясно. «Гостевые» молекулы, их кластеры и «хозяин» «притирались» друг к другу миллиардами лет. Все было хорошо, но с появлением синтезированных молекул этот процесс нарушился. Автоволновой процесс остался прежним, но изменился состав и состояние «гостей», да и сам «хозяин» постарел. На «хвост» к бывшим хорошим «гостям» стали «цепляться» нехорошие «товарищи». Сначала «хозяин» как-то справлялся с ними, но когда их стало много, и все с разными «лицами», он перестал их идентифицировать. Все это привело к появлению зеркальных болезней. Встает вопрос, как их лечить, что делать «хозяину»? Ответ напрашивается сам собой: лечить хозяина, цепляя красители, которые по мере полимеризации светятся тем или иным светом, и просто отрубать «хвост».

Теперь вновь коснемся грануляции Живой субстанции. На рис. 18 показано влияние митотических фигур, пребывающих в стадии спиремы (название этапа, относящегося к прометафазе), на хромосомальные фигуры, которые находятся в стадии анафазы. Воздействие по своему характеру явно отталкивающее. Как писал А. Г. Гурвич: «…порядок расположения хромосом в диастере (анафазе) нарушается, словно на них подул сильный ветер». Этот же «ветер», вернее «нить» сетки, поворачивает телофазную пластинку таким образом, чтобы совместить свою ось с осью метафазной фигуры, тогда ось телофазной пластинки буквально выталкивается за пределы конуса влияния метафазной фигуры соседней клетки. Конус этот является «колуном» или магнитным угловым моментом, который делит ядра клеток-доменов. Этот магнитный ветер «дует» из тканей, сетей, усиливается автоволновым процессом и не зависит от поведения хромосом. Это они вращаются, расплетаются и «растаскиваются» автоволнами в ГПК, «митозом» матрицы БЭММ.

Рис. 18. Митотические фигуры. а) Влияние клеток-доменов (митотических фигур) на деление реальных клеток. б) «Ветер», дующий из тканей под влиянием БЭММ.

Естественно, что сеть — БЭММ — свернута в трехмерном организме и выглядит несколько иным образом, но суть остается прежней. Она сокращается и вибрирует согласованно с автоволнами, но с другой частотой и амплитудой. Как правило, сети выстроены в виде решеток из различных сингоний. Эти матричные структуры захватывают гистологически разные ткани. От этого фактора и типа сингоний, в которой находится тот или иной ИКСоид, зависит скорость и качество работы локального гомеостаза. Митогенетические фигуры это, по сути, контейнеры, отдельные ячейки БЭММ. Поэтому мы можем воочию наблюдать их в процессе «митоза», от которого в свою очередь зависит митоз обычных клеток. Контейнерный тип работы «пронизывает» всю иерархию подчинения, и если было бы иначе, было бы странно. Вопрос, кто «ворочает» эти «митотические фигуры» — контейнеры? Судя по вышесказанному, это БЭММ и автоволны в ГПК. Этим эффектом можно воспользоваться. Если мы в раковую опухоль или рядом с ней введем магнитные наночастицы с заданной (не кубической) геометрией, раковые структуры начнут перестраиваться в нужном направлении.

Рис. 19. а) Типичная «клетка», состоящая из кластера, окруженного клатратами воды. б) Раковые клетки в «кластере» из белковых нитей. (Снимок из журнала «Галилео»).

На рис. 19 а) представлена типичная «ячейка» или «микроконтейнер» из молекул воды в кристаллической структуре гидрата диэтиламина. Элементарная ячейка структуры содержит 12 молекул и 104 молекулы воды. В Живой субстанции блочно-модульный принцип и взаимодействие начинаются не с отдельных молекул, а с супрамолекулярного уровня. На рис. 19 6) показано, как выглядит масштабированная кластероподобная конструкция, которую применяют архиобактерии и раковые клетки для своего выживания. Туманные шаровидные образования и есть раковые клетки, а нити и тяжи из белковой «оплетки» выполняют роль защиты и наступления. Принцип контейнерности задействован повсюду.

К таким «контейнерам» относятся и синтезированные краун-эфиры. Это первые синтетические аналоги природных веществ, осуществляющих перенос ионов щелочных металлов через клеточную мембрану. Эти переносчики, называемые ионофорами, гораздо сложнее краун-эфиров, но выполняют ту же самую функцию. Скорость ионофоров по переносу катионов поражает. Это несколько тысяч переносов за одну секунду. Они, пройдя внутрь клетки, под влиянием определенных воздействий сбрасывают катион и быстро возвращаются за следующим. Причем против концентрационного градиента. Вопрос, что это за «определенные воздействия»? Надо сказать, неопределенные или неизвестные воздействия. Как мы знаем, строение краун-эфиров очень своеобразное. Такое ощущение, что это какая-то тара. В ней больше полостей, чем стенок. Какие силы участвуют в этом процессе? Как выяснилось, изменение pH среды, перепад потенциалов и фотооблучение. Например, в нейтральной или слабощелочной среде краун-эфир образует с ионом калия обычный комплекс. Однако при кислом pH аминогруппа протонируется, и аммониевый ион вытесняет ион калия из полости, образуя внутримолекулярный комплекс. А сейчас самое главное в истории с раком! Ионы калия и NH4 имеют примерно одинаковые размеры, но ЭНТРОПИЙНЫЙ (или энергетический?) фактор, обусловленный фиксацией алкиламмониевой группы, в кислой среде благоприятствует ее комплексации. Когда аммониевый «контейнер» возвращается в нейтральную среду, содержащую избыток калия, он занимает место аммониевой группы, которая при этом депротонируется. Итак, в раковой клетке всегда много калия и у нее отрицательный заряд, a pH среды раковой опухоли кислая, что тоже добавляет оптимизма в раскрытии этой загадки, учитывая, что раковые клетки выделяют аммиак. Теперь наложим одно на другое и получим механизм, которым пользуется раковая опухоль. Остается только узнать, кто выполняет роль «руки», жонглирующей «контейнерами». В организме млекопитающего эта молекула, конечно же, не аммониевый ион, но что-то похожее. Эта «рука» напоминает краун-эфир, а может это такой же внешний «ветер», который двигает митотические фигуры. Энергетическое обеспечение этого процесса — предмет особого разговора, и мы к нему еще вернемся.

Поговорим о магнитных «ветрах и бурях». Живая субстанция генерализованно ad massum настроена на напряженность геомагнитного поля. Всем метеозависимым людям знакомо омерзительное чувство перепада атмосферного давления или т. н. магнитная буря. Отчего возникает такое «непередаваемое» состояние? В процессе эволюции Жизни магнитное сверхплотное поле центра «ядра» клетки-домена «перенеслось» с помощью автоструктур на нормальные клетки, ткани и весь организм. Когерентное вращение маленьких наномагнитных спиралей и центрального «вихря» — молодой здоровый организм. С его помощью происходит митоз, он же регулирует скорость диссимметрии. Известно, что дети и молодые люди вообще не чувствуют «пляски» магнитосферы. Для них и время тянется дольше, вернее, дление суток значительно больше. Эти явления, видимо, тесно связаны. Многие люди, побывавшие в экстремальных ситуациях, когда существовала реальная угроза жизни, отмечали замедленность всего происходящего. Предварительный вывод прост. Сознание, магнитные поля, время и старение связаны, вернее, скручены в единый «жгут». Этот жгут имеет свойство сплетаться, расплетаться и иногда вытягиваться в длину и сжиматься. Подобное явление можно наблюдать в магнитных кристаллах. Следовательно, у всего этого «жгута» имеется зависимость течения временных процессов от скорости сплетения-расплетения и, собственно, «зеркального» двойника. От его синхронной работы зависит и скорость течения времени, и здоровье. Зеркальный двойник — самая интригующая часть этого жгута. Если мы найдем инструмент, способ им управлять, проблема зеркальных болезней и старения будет успешно решена. Поневоле на эту роль вновь напрашиваются нанокристаллы (ионы металлов и неметаллов) и скрученные магнитные поля.