ЖАНРЫ

Респираторная медицина. Руководство (в 2-х томах)
Шрифт:

ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ

Своевременная диагностика ГП необходима для предотвращения дальнейшей экспозиции АГ. С этой целью обычно используют следующий диагностический алгоритм (рис. 12-14).

path: pictures/12-14.png

Рис. 12-14. Диагностический алгоритм при подозрении на ГП.

У пациентов с одышкой, нормальной ФВД или с минимальными ее нарушениями динамическое исследование ФВД необходимо для выявления обострения и выбора тактики лечения, включая потребность в кислородотерапии. Тест с метахолином не дифференцирует БА от ГП и, как правило, вообще не проводится. Сывороточные преципитины используются в основном для постановки диагноза в тех обстоятельствах, когда был идентифицирован предполагаемый антиген. Однако отсутствие преципитинов не исключает диагноза ГП.

Поэтапная диагностика ГП включает:

– --детальный сбор профессионального анамнеза, изучение анамнеза заболевания, санитарно-гигиенической характеристики условий труда и экологической ситуации в быту;

– --физикальное обследование;

– --исследование ФВД, включая спирометрию и определение диффузионной способности;

– --рентгенографию органов грудной клетки в прямой и боковой проекциях;

– --КТВР, если рентгенограмма неинформативна;

– --оценку вентиляционной и газообменной функций при наличии одышки;

– --анализ сыворотки крови на преципитирующие антитела (отрицательные результаты не исключают ГП, но положительный результат может подтвердить экспозицию антигена);

– --фибробронхоскопию с БАЛ, если диагноз вызывает сомнение. Трансторакальная биопсия легкого показана, если ФБС неинформативна.

type: dkli00341

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

Диагноз ГП подтверждается при наличии у пациента четырех основных и по крайней мере двух дополнительных критериев, если были исключены другие заболевания с подобными проявлениями.

Основные критерии:

1. Наличие характерных клинических признаков, которые появляются или усугубляются в течение нескольких часов после экспозиции антигена.

2. Подтверждение экспозиции базируется на анамнезе, экологическом исследовании, выявлении сывороточных преципитинов и/или антител в БАЛ.

3. Характерные изменения на рентгенограмме органов грудной клетки или КТВР.

4. Лимфоцитоз БАЛ.

5. Характерные гистологические изменения при биопсии.

6. Положительный провокационный тест (появление клинических симптомов и лабораторных изменений после экспозиции предполагаемого антигена).

Дополнительные критерии:

1. Влажные или сухие свистящие хрипы при аускультации легких.

2. Снижение диффузионной способности.

3. Артериальная гипоксемия в покое или при нагрузке.

Строгие диагностические критерии могут недооценить стертые случаи ГП, при которых рентгенограмма органов грудной клетки в норме и/или симптомы слабо выражены.

Детальный анамнез связи ГП с вредным воздействием окружающих АГ основа для выявления новых случаев болезни. Отсутствие или неадекватный сбор профессионального и экологического анамнеза вызывает трудности при постановке точного диагноза. Вероятность невыявления ГП базируется на нескольких факторах:

– --симптомы заболевания и результаты клинического обследования неспецифичны и сходны с другими болезнями, такими, как астма, грипп, вирусная пневмония, саркоидоз и идиопатический легочный фиброз;

– --начало заболевания может сопровождаться нормальной аускультативной картиной и ФВД, а также нормальной рентгенограммой;

– --многие из микробных антигенов, которые вызывают ГП, распространены в окружающей среде, в связи с чем причинноследственную связь болезни с ними установить сложно;

– --преципитирующие антитела часто не выявляются и могут исчезнуть с прекращением дальнейшей экспозиции.

В этих случаях больной не может быть расценен как пациент с ГП [29, 50, 51].

type: dkli00342

ТЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ

Клиническое течение острого ГП отличается специфической вариабельно-стью симптомов. Если заболевание выявлено в ранние сроки манифестации клинических проявлений, то прогноз в плане выздоровления благоприятный. Дифференциальный диагноз ГП должен быть проведен с целым рядом заболеваний, имеющих отдельные сходные симптомы (табл. 12-7).

Таблица 12-7. Сходство между ГП и другими заболеваниями

Клинические проявление

Лимфоцитоз БАЛ

Гистологическая картина

БА

++

+

Саркоидоз

++

++

+

Вирусная микобактериальная пневмония

++

Микобактериальная инфекция

++

+

+

Грибковые заболевания

+

+

+

Другие интерстициальные болезни легких (васкулит, идиопатический легочный фиброз)

+

+

+

Бериллиоз

+

+

+

Лимфома/лейкоз

+

+

+

Ингаляция токсичных паров

+

Обозначения. «++» - очень большое сходство; «+» - большое сходство; « - «; - нет сходства.

При остром ГП симптомы (лихорадка, озноб, кашель) обычно исчезают через несколько дней или даже часов после прекращения экспозиции АГ. Недомогание, усталость и одышка могут сохраняться в течение нескольких недель. Обычно ЖЕЛ и DL<sub>CO</sub> быстро восстанавливаются в первые две недели после острого периода. Однако некоторое ограничение ФВД может сохраняться до нескольких месяцев. В основном острые эпизоды проходят самостоятельно. Иногда заболевание прогрессирует, несмотря на прекращение ингаляционного воздействия АГ. Персистенция симптомов характерна для рецидивирующих острых эпизодов, реже встречается после единственного эпизода тяжелых симптомов атаки в ответ на вдыхание массивной дозы АГ.

Подострые и хронические формы ГП со стертыми симптомами и менее выраженными клинико-рентгенологическими отклонениями часто распознаются на поздних стадиях заболевания и, следовательно, прогноз при них хуже, чем при острых формах. Мониторинг клинических проявлений у пациентов ЛП в течение 18 лет показал четырехкратное снижение показателей ФВД в сравнении с контрольной группой. Четыре ребенка и пять взрослых с хроническим ЛП наблюдались от 6 мес до 10 лет после лечения ГКС и уменьшения или устранения контакта с АГ. Только у пятерых из девяти не было никакой симптоматики, но у всех сохранялись сывороточные преципитины. Нарушение функции легких было выявлено у четырех из них, один пациент умер после легочной трансплантации. Фатальное диффузное альвеолярное повреждение было описано как тяжелое осложнение хронического ЛП. В среднем смертность пациентов от ГП составляет от 1 до 10% [52 - 55].

Поделиться с друзьями: