Чтение онлайн

Примером истинного сорта по признаку «форма и окраска цветка» можно считать выведенный чешскими кактусоводами сорт Jan Suba на основе скрещивания Gymnocalycium denudatum, обладающего белыми до 7 см в диаметре цветками, и G.baldianum, характеризующегося темноокрашенными малиново-красными до карминовых цветками.

Первоначально сорт Jan Suba имел темно-зеленый эпидермис и темно-розовые крупные цветки. В настоящее время цвет эпидермиса варьирует от светло- до темно-зеленого, но окраска и форма цветка стабильно передается по наследству, что дает право говорить о чистоте сорта Jan Suba по этому признаку.

Фото 1067 - 1068. A.4trophytum asterias, типичное растение (1067) и крмспоцнетконый гибрид японской селекции (1068).

Фото 1069 - 1071. Gymnocalycium baldianum (1069), G.denudatum (1070) и гибрид этих видов - G.denudatum cv.Jan Suba (1071).

Селекция кактусов с целью получения нетрадиционной формы стебля, колючек, опушения охватывает гораздо больше видов, содержащихся в культуре. Селекционные работы проводятся в двух диаметрально противоположных направлениях: выделение и закрепление редких, как правило, рецессивных признаков и получение межвидовых или межродовых гибридов.

Признаки кристатности, монстрозности или бесхлорофильности стебля, хотя и с разной степенью пенетрантности, встречаются довольно часто среди различных представителей семейства. Будучи обусловленными несколькими генами, часть которых влиет на синтез ферментов и ход биосинтетических реакций, эти признаки «теряются» в потомстве даже при самоопылении и вновь возникают спонтанно. В данном случае говорить о «чистых» линиях по этим признакам не приходится. Подобные формы размножают, опять-таки, вегетативным путем. Однако, селекционерами выделены экземпляры, при перекрестном опылении которых в потомстве в бблыпей степени проявляется аномальный признак.

Как уже было отмечено, при самоопылении растений можно получить чистые линии. Интересно, что при перекрестном опылении между экземплярами разных чистых линий может образовываться потомство с высокой степенью пенетрантности нетрадиционного признака. Здесь проявляется гетерозис, который ведет к многократному увеличению проявления признака. Автором проводились работы по выведению инцухт-линий по признаку кристатности у Obregonia denegrii, Turbinicarpus lophophoroides, Rebutia senilis, по признаку бесхлорофильности у Gymnocalyciumfriedrichii, G.asterias. Пенетрантность признака в первом поколении составляла 7 — 12%, что примерно на два порядка выше подобного показателя в природных популяциях.

Селекционер, проводящий работы по выделению признака, должен обладать огромной наблюдательностью, замечать тонкие различия между, казалось бы, совершенно одинаковыми молодыми растениями и выделять заинтересовавший его признак. В качестве примера такой кропотливой работы можно привести создание японскими кактусоводами нескольких культурных форм Astrophytum asterias.

В 1981 в одной из американских коллекций японский собиратель кактусов М.Такео увидел полуссохшийся экземпляр A.asterias, обладающий оригинальным длинноворсистым белым крапом. Он купил это растение и привез его в Японию. Так как A.asterias в Японии традиционно называют «кабуто», что обозначает боевой шлем античного воина, из-за обильного крапчатого опушения необычную форму назвали «Super Kabuto».

«Super Kabuto» существовал лишь в единственном экземпляре и для семенного размножения этот кактус перекрестно опылили с крапчатыми формами A.asterias. Из гибридов первого поколения выбирали сеянцы, наиболее похожие на исходный «Super Kabuto».

В настоящее время «Super Kabuto» — это внутривидовые гибриды с разной степенью проявления признака крапчатости. Рецессивный признак «повышенной крапчатости» обусловлен довольно большим количеством сцепленных генов, подобное сочетание генов может наблюдаться, как максимум, у 0,000001 части природной популяции. По мнению японского селекционера Ювичиро Матсуока (Yowichirow Matsuoka), при перекрестном опылении экземпляров «Super Kabuto» во втором и последующих поколениях крапчатость наблюдается не более чем у 40% потомков, в случае же гибридизации с типичным A.asterias — процент крапчатости потомков не превышает 25%. Причем наибольшее, по мнению Ю.Матсуока, проявление крапчатости наблюдается у гибридов второго и последующих поколений между «Super Kabuto» и A.asterias f.nudum. Очевидно существует определенная связь между генами, определяющими нудальный признак и признак повышенной крапчатости.

Фото 1072 - 1079. Культурные формы Astrophytum asterias:

оригинальный Super Kabuto (1072), различные формы Super Kabulo в пределах одного поколения (1073), взрослые формы Super Kabuto (1074 - 1076), Miracle Kabuto (1077 - 1078) и Zebra Kabuto (1079) (фотографии прсдставленны к опубликованию Y.Matsuoka).

Японскими селекционерами выведено множество форм «Super Kabuto», оригинальность крапа которых неизбежно будет утеряна при генеративном размножении. Коллекционеры, собирающие «Super Kabuto», не могут найти двух одинаковых растений, однако существуют несколько вполне определенных линий: типичный «Super Kabuto», «удивительный Kabuto», «снежный Kabuto», «полосатый Kabuto» и т.д.

При межвидовой или межродовой гибридизации селекционер может получить очень оригинальные формы стебля. Много работ по межвидовой гибридизации проводилось на базе рода Astrophytum. При подобной гибридизации можно изучать сочетания признаков родителей в потомстве, влияние их друг на друга. Так признак «наличия колючки» (по данным В.Хааге и О.Садовского) у гибридов A.asterias xA.omatum или A.asterias x A.capricorne является доминантным; у гибридов A. capricorne x A. ornatum колючки по форме и окраске напоминают колючки A. ornatum, хотя немного шире и длиннее; у гибридов A.asterias x A.ornatum ягоды по форме и опушению похожи на ягоды A.asterias.

Кроме представителей рола Astrophytum, работы по межвидовой гибридизации проводились с некоторыми Opuntia sp.sp, Epiphyllum sp.sp., Ariocarpus sp.sp., Gymnocalycium sp.sp. и другими. Гибридизация и последующая селекция проводились с целью получения экземпляров и сортов, характеризующихся нетрадиционной окраской колючек, оригинальной формой стебля, размером или формой ареол и т.д.

Нельзя не отметить, что «внутриродовые» гибриды, т.е. гибриды между видами, входящими в один род — не редкость. Подобные гибриды могут быть как культурные, так и натуральные. Ф.Буксбаум писал о натуральном гибриде Trichocereus candicans x T.huascha, а К.Бакеберг отмечал гибридное происхождение Turbinicarpus roseiflorus.

Межродовые гибриды, как правило, получаются при скрещивании представителей очень близких родов, представители которых по некоторым системам входят в тот же род, например: Homalocephala x Ferocactus, Gymnocalycium x Brachycalycium, Parodia X Notocactus, Mammillaria x Krainzia, Ariocarpus x Roseocactus и т.д. А.Гибсон и П.Нобель отмечают наличие гибридов Stenocereus

dumortieri x Myrtillocactus geometrizans, Bergerocactus x Pachycereus, Espostoa x Haageocereus, причем эти формы являются тетраплоидами.

В 1966 году Ч.Гласе привел описание Ferobergia — гибрида Ferocactus x Leuchtenbergia, что говорит о возможности получения отдаленных межродовых гибридов, в частности, у полиплоидных экземпляров. В настоящее время получено значительное количество межродовых гибридов, большинство из которых весьма декоративны.

В заключении этой главы хочется вернуться к ее началу и поднять, на первый взгляд, странный вопрос целесообразности селекционных работ в декоративном кактусоводстве.

Не подлежит сомнению привлекательность цветков многих гибридных растений. Однако, может быть за исключением «рождественских», кактусы привлекают внимание в основном формой стебля. Цветки некоторых видов, хотя и затмевают по форме, размеру и окраске многие садовые цветы, но появляются на слишком короткое время. Селекционер должен быть готов к длительной и кропотливой работе.