Чтение онлайн

46.Нгуен Гиа-Хан, Батроев Ю.К., Батроева Л. Плевральные поражения, подозрительные на эпителиальную мезотелиому при цитологическом исследовании выпота, и вспомогательное диагностическое значение иммуноцитохимии в типировании опухоли. // Новости клинической цитологии России, 2004, 8(1-2), с.5-8.

47.Глузман Д.Ф., Скляренко Л.М., Надгорная В.А. и др. Диагностическая иммуноцитохимия опухолей. Киев, «Морион», 2003, с.78-91.

48.Dejmek A., Brockstedt U., Hjerpe A. Optimization of battery using nine immunocytochemical variables for distinguishing between epithelial mesothelioma and adenocarcinoma. // EPMIS 1997, #105, p.889-894.

49.Kayser K., Bohm G., Blum S., et al. Glyco- and immunohistochemical refinement of the differential diagnosis between mesothelioma and metastatic carcinoma and survival analysis of patients. // J Pathol 2001, #193(2), p.175-180.

50.Pedio G., Landolt-Weber U. Cytologic presentation of malignant mesothelioma in pleural effusions. // Exp Cell Biol 1988, vol.56, #4, p.211-216.

51.Садовников А.А., Панченко К.И., Ильин С.Л. Туберкулезный плеврит.// Пробл. туб., 1998, 6, с.65-67.

52.Стародубцев В.С., Громова В.Е., Полушкина Е.Е. и др. Результаты дифференциальной диагностики плевритов.// Пробл. туб., 1997, 5, с.33-34.

53.Щенников Э.Л. О дифференциальной диагностике экссудативных плевритов.// Клин. мед., 1995, т.73, 4, с.61-63.

54.Никишов В.Н. Видеоторакоскопия в диагностике и лечении опухолей плевры. Автореф. канд. дисс., 2002, Казань, 27 с.

55.Swift S., Waller D. Surgery in malignant pleural mesothelioma. // Cardiothoracic Surg, 2005. Cit. in: Яблонский П.К., Петров А.С. Злокачественная мезотелиома плевры. // Практическая онкология, 2006, т.7, 3, с.179-188.

56.Halstead J., Lim E., Venkateswaran R.M., et al. Improved survival with VATS pleurectomy: decortication in advanced malignant mesothelioma. // EJSO 2005, vol.31, p.314-320.

57.Vogelzang N.J., Rusthoven J.J., Symanowski J., et al. Phase III study of pemetrexed in combination with cisplatin versus cisplatin alone in patients with malignant pleural mesothelioma. / J Clin Oncol 2003, 21:2636-2644.

58.Parra H.S., Tixi L., LatteriF., et al. Combined regimen of cisplatin, doxorubicin, and alpha-2b interferon in the treatment of advanced malignant pleural mesothelioma: a phase II multicenter trial of the Italian Group of Rare Tumors (GITR) and the Italian Lung Cancer Task Force (FONICAP). / Cancer 2001, 92: 650-656.

59.Harrison L.H.jr., Schwarzenberger P.O., Byme P.S., et al. Gene-modified PA1-STK cells home to tumor sites in patients with malignant pleural mesothelioma. Ann Thorac Surg 2000, 70: 407-411.

60.Maddaus M.A., Luketich J.D. Chest wall, lung, mediastinum and pleura. In: Schwartz’s Principles of surgery. 8th edition./ Brunicardi F.C., Anderson D.K., Billiar T.R., et al (editors). 2005 McGrow Hill. Chapter 18, pp 545-610.

61.Rosado-de-Christenson M.L., Abbott G.F., McAdams H.P., et al. Localized fibrous tumors of the pleura. / Radiographics, 2003, 23: 759-783.

62.de Perrot M., Fisher S., Brundler M.-A., et al. Solitary fibrous tumors of the pleura. / Ann Thorac Surg 2002, 74: 285-293.

63.Takahama M., Kushibe K., Kawaguchi T., et al. Video-assisted thoracoscopic Surgery is a promising treatment for solitary fibrous tumor of the pleura. / Chest 2004, 125: 1144-1147.

64.Cardillo G., Facciolo F., Cavazzana A.O., et al. Localized (solitary) fibrous tumors of the pleura: an analysis of 55 patients. / Ann Thorac Surg 2000: 70: 1808-1812.

65.Antunes G., Neville E., Duffy J., et al. BTS guidelines for the management of malignant pleural effusions. / Thorax 2003, 58: ii29-ii38.

66.Light R. Pleural Diseases, 3rd ed. 1980. Baltimore: Williams & Wilkins, 1995.

67.Assi Z., et al. Cytologically proved malignant pleural effusions: distribution of transsudates and exudates. Chest 1998; 113(5); 1302-1304.

68.Landreneau R.J., et al. The role of thoracoscopy in lungcancer management. Chest 1998; 113(1 Suppl): 6S-12S.

69.Ковалев Д.В. Торакоскопия в современной онкологии. // Вопросы онкологии, 2000, т.46, 1, с.100-103.

70.Zimmer P.W., et al. Prospective randomized trial of talc slurry vs bleomycin in pleurodesis for symptomatic malignant pleural effusions. Chest 1997; 112(2): 430-434.

71.Patz E.F. Jr., et al. Sclerotherapy for malignant pleural effusions: a prospective randomized trial of bleomycin vs doxycycline with small-bore catheter drainage. Chest 1998; 113(5): 1305-1311.

72.Клинические рекомендации. Пульмонология/ Под ред. Чучалина А.Г. Москва, ГЭОТАР-Медиа, 2005, с. 144-159.

73.Light R.W. Talc should not be used for pleurodesis. Am J Respir Crit Care Med 162:2024-2026, 2000.

document:

$pr:

version: 01-2007.1

codepage: windows-1251

type: klinrek

id: kli7723533

: 14.1. ОПУХОЛИ И КИСТЫ СРЕДОСТЕНИЯ

meta:

author:

fio[ru]: П.К. Яблонский, В.Г. Пищик

codes:

next:

type: dklinrek

code: III.IX

type: dkli00391

РЕНТГЕНОАНАТОМИЯ СРЕДОСТЕНИЯ

Средостение - пространство в грудной клетке, ограниченное справа и слева плевральными мешками, снизу диафрагмой, спереди грудиной и сзади позвоночником. В средостении находятся сердце с входящими и исходящими сосудами, трахея, пищевод, грудной лимфатический проток, непарная и полунепарная вены, блуждающие и диафрагмальные нервы, симпатический ствол и корешки нервов, вилочковая железа, жировая клетчатка и большое число лимфатических узлов.

Существуют многочисленные схемы условного деления средо-стения на отделы. Все они были призваны унифицировать представления о локализации тех или иных новообразований. Наиболее распространенной ранее была схема Твайнинга (Twining). Она предполагала разделение средостения на 9 отделов двумя горизонтальными и двумя вертикальными условными линиями, проведенными на боковой рентгенограмме. Эта схема сыграла огромную роль в развитии хирургии средостения. В то же время, огромный опыт грудной хирургии, накопленный в XX столетии, внедрение в клиническую практику компьютерной (КТ) и магнитнорезонансной томографии (МРТ) позволили пересмотреть некоторые представления о патологии средостения и привели к созданию новых схем условного деления средостения [1, 2]. Наиболее удачной, по нашему мнению, является модель T.W. Shields [3], которая наиболее удобна при оценке КТ и гармонично сочетается с анатомией клетчаточных пространств шеи.