Чтение онлайн

При нетяжелой ВП антибактериальная терапия может быть завершена по достижении стойкой нормализации температуры тела в течение 3 - 4 дней. При таком подходе длительность лечения обычно составляет 7 - 10 дней. При тяжелой ВП неуточненной этиологии рекомендуется 10-дневный курс антибактериальной терапии. В эти же сроки обычно наблюдается исчезновение лейкоцитоза. При наличии клинических и/или эпидемиологических данных о микоплазменной или хламидийной этиологии ВП продолжительность антибактериальной терапии должна составлять 14 дней, хотя имеются клинические данные об эффективности и более коротких курсов лечения. Более длительная терапия показана при ВП стафилококковой этиологии или ВП, вызванной грамотрицательными энтеробактериями (14 - 21 день). При указании на легионеллезную пневмонию длительность антибактериальной терапии составляет 14 - 21 день, однако есть доказательства высокой эффективности более коротких курсов респираторных фторхинолонов.

ЗАТЯЖНАЯ ПНЕВМОНИЯ

У большинства больных ВП через 3 - 5 дней эффективной антибактериальной терапии нормализуется температура тела и регрессируют другие клинические проявления заболевания. При этом рентгенологическое выздоровление, как правило, отстает от клинического. В тех же случаях, когда на фоне улучшения клинической картины к исходу 4-й недели от начала заболевания не удается достичь полного рентгенологического разрешения очагово-инфильтративных изменений в легких, следует говорить о затяжной или неразрешающейся (медленно разрешающейся) ВП [27].

В подобной клинической ситуации следует прежде всего установить возможные факторы риска затяжного течения заболевания:

– --возраст старше 55 лет;

– --алкоголизм;

– --наличие сопутствующих инвалидизирующих заболеваний внутренних органов (ХОБЛ, застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность, злокачественные новообразования, сахарный диабет и др.);

– --тяжелое течение ВП;

– --многодолевая инфильтрация;

– --высоковирулентные возбудители ( L. pneumophila, S. aureus, грамотрицательные энтеробактерии);

– --курение;

– --клиническая неэффективность стартовой терапии (сохраняющиеся лейкоцитоз и лихорадка);

– --вторичная бактериемия.

В ряду возможных причин медленного разрешения ВП может быть вторичная резистентность возбудителей к антибиотикам. Так, например, факторами риска антибиотикорезистентности S. pneumoniae являются возраст старше 65 лет, терапия бета-лактамами в течение предшествовавших 3 мес, алкоголизм, иммунодефицитные заболевания/состояния (включая прием ГКС), множественные сопутствующие заболевания внутренних органов.

Особое внимание должно быть уделено правильности выбора эмпирической антибактериальной терапии, режима дозирования и соблюдению пациентом врачебных рекомендаций. Необходимо быть уверенным в том, что при назначенном режиме терапии создается необходимая концентрация в очаге инфекции, а значит, должны быть исключены «секвестрированные» фокусы инфекции (например, эмпиема плевры, абсцесс легкого, внеторакальные «отсевы»).

Исключительное значение имеет дифференциальная диагностика ВП затяжного течения с очагово-инфильтративным туберкулезом легких.

Наконец, следует иметь в виду широкий круг неинфекционных заболеваний (злокачественные новообразования, ТЭЛА и инфаркт легкого, застойная сердечная недостаточность, лекарственные пневмопатии и др.), порой весьма напоминающих пневмонию и создающих в связи с этим дифференциально-диагностические трудности.

Если факторы риска медленного разрешения ВП присутствуют и одновременно в течении заболевания наблюдается клиническое улучшение, то целесообразно спустя 4 нед провести контрольное рентгенологическое исследование органов грудной клетки.

path: pictures/0702.png

Рис. 7-2. Схема обследования больного с синдромом затяжной ВП [10].

Если же клинического улучшения не отмечается и/или у пациента отсутствуют факторы риска медленного разрешения ВП, то безусловно показано проведение в незамедлительном порядке дополнительного обследования: КТ органов грудной клетки, ФБС и другие методы исследования (рис. 7-2).

ПРОФИЛАКТИКА

Как уже говорилось, в основе патогенеза большинства случаев бактериальной пневмонии у иммунокомпетентных пациентов лежит колонизация (порой весьма непродолжительная) ротоглотки пневмотропными микроорганизмами с последующей их аспирацией в дистальные отделы бронхиального дерева. При этом в отсутствие эффективной местной противоинфекционной защиты начинается быстрое размножение бактерий в респираторных отделах легких. Поэтому вероятность развития пневмонии максимальна при наличии у человека тех или иных нарушений локальной или системной противоинфекционной защиты, факторов риска аспирации, дефектов мукоцилиарного клиренса. Справедливость данного предположения оказалось подтвержденной результатами ряда исследований, в которых изучали факторы риска развития ВП. Так, пожилой возраст, сопутствующие хронические бронхолегочные заболевания, курение, застойная сердечная недостаточность, нарушения глотания, хронический алкоголизм, перенесенное острое нарушение мозгового кровообращения и др. рассматриваются как независимые факторы риска развития пневмонии [28]. В ряде исследований в качестве единственных или главных факторов риска ВП рассматриваются курение и сопутствующая ХОБЛ. Поскольку курение является основным фактором риска ХОБЛ, очевидна необходимость максимально широкого распространения программ по борьбе с курением как наиболее эффективной возможности уменьшить риск ВП [29]. К числу других неспецифических профилактических подходов следует отнести оптимизацию лечения сопутствующих хронических сердечно-сосудистых и бронхолегочных заболеваний, профилактику аспирации.

Пневмония рассматривается как весьма частое и нередко тяжелое осложнение гриппа. Поэтому профилактика гриппа приобретает особое значение у лиц с известными факторами риска пневмонии: в возрасте 60 лет и старше, пребывающих в учреждениях длительного ухода, имеющих сопутствующие хронические сердечно-сосудистые, бронхолегочные, почечные заболевания, неконтролируемый сахарный диабет, гемоглобинопатии и др. Профилактика гриппа без применения вакцины заключается в назначении одного из противовирусных препаратов - М₂-ингибиторов (амантадин или ремантадин, активные только против вируса гриппа А) или ингибиторов нейраминидазы (занамивир или озелтамивир, активные против вирусов гриппа А и В) [30, 31]. Однако поскольку противовирусные препараты необходимо употреблять с профилактической целью в течение нескольких недель, то стоимость лечения, риск нежелательных явлений и вероятность развития устойчивости делают это направление профилактики гриппа менее привлекательным, нежели вакцинация. В связи с этим профилактика гриппа с помощью противовирусных препаратов может быть рекомендована только в определенных ситуациях (например, вспышка гриппа в замкнутом коллективе).

В настоящее время вакцинация осуществляется главным образом гриппозными вакцинами, приготовленными из инактивированных вирусов [32]. У здоровых лиц молодого и среднего возраста применение инактивированной вакцины сопровождается существенным (на 70 - 80%) уменьшением частоты развития гриппа А. В отношении лиц пожилого и старческого возраста было проведено только одно контролируемое исследование, продемонстрировавшее профилактическую эффективность в отношении гриппа А на уровне 50%. Многие когортные исследования и исследования «случай - контроль» подтвердили ранее установленную профилактическую ценность вакцин, свидетельствуя одновременно, что этот способ профилактики позволяет также уменьшить число случаев тяжелого и осложненного течения заболевания, требующих госпитализации.

Оптимальное время для проведения вакцинации - октябрь и первая половина ноября, так как активность гриппа в северном полушарии обычно наблюдается с декабря по март. Вакцинации до октября следует избегать, поскольку уровень противовирусных антител может начать снижаться уже через несколько месяцев после введения вакцины. Если локальные эпидемиологические службы прогнозируют более раннюю вспышку гриппа, то вакцинацию можно проводить раньше обычных сроков.

Целесообразность применения пневмококковой вакцины объясняется тем, что S. pneumoniae остается главным возбудителем ВП у взрослых и, несмотря на доступную эффективную антибактериальную терапию, обусловливает высокую заболеваемость и летальность. С целью специфической профилактики инвазивных пневмококковых инфекций, в том числе и пневмококковой ВП со вторичной бактериемией, применяют 23-валентную неконъюгированную вакцину, содержащую очищенные капсулярные полисахаридные антигены 23 серотипов S. pneumoniae [33].

Поскольку пациентам, нуждающимся во введении пневмококковой вакцины, нередко требуется применение и гриппозной вакцины, надо помнить, что обе вакцины могут вводиться одновременно (в разные руки) без увеличения частоты нежелательных реакций или снижения иммунного ответа.

type: dkli00150

НОЗОКОМИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ

Нозокомиальная (госпитальная, внутрибольничная) пневмония (НП) - заболевание, характеризующееся появлением на рентгенограмме «свежих» очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или гнойное отделяемое трахеобронхиального дерева, лейкоцитоз и пр.), при исключении инфекций, которые имелись в инкубационном периоде на момент поступления больного в стационар [34].